分析化学教学课件1概论.pptVIP

* * 第一章　概 论 * 主要内容 第一节 分析化学的定义和任务 第二节 分析化学的分类 第三节 分析化学过程 第四节 滴定分析法概述 第五节 滴定分析中的计算 * 任 务 鉴定物质的化学成分 测定各组分的含量 确定物质的结构　 定性分析 定量分析 结构分析 * 　　　需要在确定物质组成和含量的基础上，提供更全面的信息，因此，许多新方法和新技术应运而生。 　　　离线分析—在线分析 　　　常量—微量及微粒分析 　　　破坏试样—无损分析 　　　静态—快速反应追踪分析 　　　组成分析—形态分析 * 第二节 分析化学的分类 按任务分：组成分析 结构分析 定性分析 定量分析 重量分析法 滴定分析法 光学分析法 电化学分析法 色谱分析法 按方法原理分： 　　化学分析法 　　仪器分析法 * 按研究对象分：无机分析、有机分析 按试样用量分： 常量分析　　　 ＞100mg 　　　半微量分析 10~100mg 　　　微量分析 0.1~10mg 　　　超微量分析 ＜0.1mg 特殊命名的方法：例行分析、仲裁分析、在线分析、表面分析　　 * 第三节 分析化学过程 取样：有代表性的试样 分解：固体—熔解、熔融 分离：气态分离法、沉淀与过滤分离、萃取分离、离子交换分离、色谱分离等 测定：根据被测组分的性质、含量以及对分析结果准确度的要求等，选择合适的分析方法进行分析测定。 数据处理：用数理统计方法处理平行测定的结果，合理取舍实验数据，使结果得到最好的表达。 * 第四节 滴定分析法概述 一、滴定分析法的基本概念 　　　X 　+ 　T 　=　P 被测组分 滴定剂 产物 特点：① 准确度高（误差＜0.1% ） ② 适于常量分析 ③ 操作简便、快速、费用低 滴定剂：已知准确浓度的试剂溶液。 滴定：把滴定剂从滴定管滴加到被测物质溶液中　　　 　　　的过程。 * 化学计量点：待测组分与滴定剂按滴定反 应方程式的化学计量关系反应完全时 的那一点，简称计量点，以sp表示。 滴定终点：指示剂发生颜色变化的转变 点，简称终点，以ep表示。 终点误差：终点与计量点不一致所引起的 误差，以Et表示。 * 酸碱滴定法：以质子传递反应为基础，测定各种酸碱的酸碱度和酸碱含量 配位滴定法（络合滴定法）：以络合反应为基础，测定金属离子的含量 沉淀滴定法：利用生成沉淀反应进行滴定，测定卤素和银 氧化还原滴定法：利用电子转移反应，测定具有氧化还原性的物质 二、滴定分析的类型 * 三、滴定分析对反应的要求 必须有较快的反应速率 有比较简便的方法确定滴定终点 反应按一定的反应方程式进行，必须定量地进行 * 四、滴定方式　 直接滴定法:（涉及一个反应） 满足以上三点要求的反应 2H++Na2CO3=2Na++H2O+CO2↑ OH-+H+= H2O 返滴定法：（涉及两个反应） 反应速度慢,样品是气体、固体,没有合适的指示剂 CaCO3+2HCl(过)= CaCl2+H2O+CO2↑ HCl+2NaOH=NaCl+H2O * 间接滴定法：（涉及多个反应） 　不能与滴定剂直接起反应　　 Ca2++C2O42-= CaC2O4↓＋ H+ → Ca2++C2O42- 5C2O42+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O 置换滴定法： 　反应不是定量进行或伴有副反应 　　Na2S2O3不能直接滴定K2Cr2O7，反应没有定 量关系（在酸性溶液中S2O32－被氧化为S4O62-及 SO42-等的混合物） 过量KI I2 * 五、基准物质与标准溶液 1.基准物质 能用于直接配制标准溶液或标定溶液 准确度的物质 要求：纯度高 　　　组成与化学式相符 　　　性质稳定 　　　具有较大的摩尔质量　 →为什么？ 可降低称量误差 ↓ * 常用的基准物有： K2Cr2O7； NaC2O4；H2C2O4·2H2O； Na2B4O7·10H2O；CaCO3；NaCl；Na2CO3 实验室常用试剂分类 级别 1级 2级 3级 生化试剂 中文名 优级纯 分析纯 化学纯 英文标志 　 GR AR CP BR 标签颜色 　绿 红 蓝 咖啡色 * 2.标准溶液的配制 直接配制法：直接用容量瓶配制。 应具备的条件： 　　(1) 必须具备有足够的纯度 　　 一般使用基准试剂或优级纯 　　(2)物质的组成应与化学式完全相等 　　应避免：①结晶水丢失；