化合物9(1.1Ing)命名为lycopos删∞-N,无色无.PDF

·52· 国盐医鲎主匡主垫金煎2鲤至生笠22鲞箜!塑 亚组分显示抑制活性。 C16H25N02。 活性组分经，ILC鉴定含有相同的化合物，经甲醇 洗涤，从以上3个组分中沉淀出主要化合物，重结晶 后得到的无定形白色粉末，经各种光谱鉴定该化合物 为a．芒柄花素。 (王洋摘译) 次得到的作为N一氧化物天然存在的石松碱型生物碱， 062蛇足石松中10个新的石松碱型生物碱[英]／ H…∥Chem Takay锄a Ph蛐Bllll．一2003，51(10)．一碱首个样本。 1163～1169 (赵宇新摘译) 从石松属植物中分离得到的石松碱型生物碱具有 抑制乙酰胆碱酯酶的活性。本次从该属植物蛇足石松 063平贝母中具有血管紧张肽转化酶抑制活性的生 H…∥Planta 物碱[英]／oh (上i舯印D如册船，．mf堋)中分离得到10个具有石松碱 相关骨架的生物碱。 565 取风干石松(1．45埏)用甲醇(7．7L)提取4次， 提取液过滤，减压回收溶剂得到粗提物(3369)。将甲 醇粗提物用含2％酒石酸的水溶液分散并过滤，水溶 缩，用水分散，用正己烷、乙酸乙酯、丁醇萃取。显 液以石油醚萃取，用碳酸钠将pH调至10，然后以甲示活性的丁醇部分(39)经减压硅胶柱层析，依次用 醇一氯仿(5：95)充分萃取。将有机层用硫酸镁脱水含有0．5％二乙胺的乙酸乙酯一氯仿、含有O．5％二乙 胺的甲醇一乙酸乙酯梯度洗脱，共得到10个组分。其 后，减压回收溶剂，得到生物碱部分(3．239)。取部 分(3．189)经硅胶急骤柱层析，依次经氯仿、含30％ 甲醇的氯仿、经氨水饱和的含30％甲醇的氯仿、甲醇 洗脱，得到5个组分。各组分反复经硅胶柱层析，得 经鉴定，化合物1～3分别为去氢贝母碱 到化合物l～10。 制血管紧张肽转化酶的活性呈剂量依赖方式，IC50分 化合物1(1．1mg)命名为lycoposen砌ine-F，无 色棱晶，mp300℃(甲醇一乙酸乙酯)，[叫警一15．2。别为165．0、312．8和526．5UM。 (c=O．06，甲醇)，分子式C16H25N04。化合物2(4．1mg) (赵宇新摘译) 命名为lycoposem啪[1ine—G为无色无定形粉末，分子式 C16H25N03。化合物3(9．1Ing)命名为O“落叶松叶金丝桃成分及其环氧化酶活性[英]／ E1．SeediH…∥ChemPh锄Bull．一2003，51 227～228℃(甲醇 lycoposemLlnine．H，无色棱晶，mp (12)．．1439～1440 中升华结晶)，分子式C16H23N02。化合物4(4．4Ing) 命名为lycoposemm[1ine．I，无色无定形粉末，分子式从药用金丝桃属植物落叶松叶金丝桃(硒胖，函Ⅲ，，z 化合物5 命名为 C16H23N02。 (2．4rng) 肠m和Z泐咒)的地上部分分离得到2个新的天然产物 lycoposemmiIle．J，无色固体，[阋警一67．7。(c=O．1l， (COX)．1和COX一2的作用。 氯仿)，分子式C16H25N02。化合物6(1．6mg)命名为