小儿氨基酸治疗秋季腹泻临床观察.docVIP

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小儿氨基酸治疗秋季腹泻临床观察.doc

  小儿氨基酸治疗秋季腹泻临床观察 【摘要】 目的:观察小儿氨基酸 治疗 秋季腹泻的疗效。 方法 :将119例秋季腹泻患儿随机分为治疗组65例,对照组54例,对照组给予补液等常规治疗,治疗组在对照组基础上用小儿氨基酸0.5 g~1.0 g/(kg·d)加50%葡萄糖2 ml/(kg·d)静脉点滴,连用2 d~3 d。结果:治疗组治愈28例,有效31例,总有效率90.77%,对照组治愈7例,有效21例,总有效率51.85%,差异有显著性(P<0.01)。结论:小儿氨基酸治疗秋季腹泻疗效明显,值得基层 医院 推广。 【关键词】 小儿氨基酸;秋季腹泻;轮状病毒;疗效明显   秋季腹泻是婴幼儿的常见病、多发病,发病高峰在每年的秋季和初冬季节, 目前 尚无特效治疗。我科用小儿氨基酸治疗秋季腹泻疗效明显,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料 全部病例为2004年至2005年2年间9月至12月除外患有中度以上贫血、佝偻病、营养不良症等基础病的住院急性腹泻患儿,共入组合格病例119例,男76例,女43例,发病年龄5个月~24个月,采用随机数字表进行完全随机分组,分为治疗组65例,对照组54例。   1.2 实验室检查 治疗前及首次治疗后72 h,收集患儿新鲜大便,做大便常规和培养。治疗前全部患儿大便常规:稀水样或蛋花汤样便108例,稀糊便11例,见脂肪球17例,偶见白细胞8例,其余正常,大便培养均阴性。   1.3 诊断标准 按1992年4月《 中国 腹泻病》诊断标准。   1.4 治疗方法 对照组:给予补液、利巴韦林、思密达、合理喂养,禁用抗生素。治疗组:在对照组基础上加用小儿氨基酸0.5 g~1.0 g/(kg·d)加50%葡萄糖2 ml/(kg·d)静脉点滴,连用2 d~3 d。   1.5 疗效判断标准 参照第二届全国小儿腹泻会议制定标准,治愈:经治疗后24 h~48 h,临床症状完全消失,腹泻次数减少至≤2次/d,大便性状恢复正常;有效:经治疗后48 h~72 h,临床症状基本消失,腹泻次数减少至≤4次/d,大便性状比以前改善且水分明显减少;无效:经治疗72 h,临床症状几乎无改变或加重,大便次数及性状无明显好转。   1.6 统计学 分析 采用SPSS 10.0软件进行统计学分析,计量资料用均数±标准差表示,采用t检验;计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有显著性。   2 结果   入院时两组患儿一般资料、病情严重程度比较差异无显著性(P>0.05),见表1。两组疗效比较差异有显著性(P<0.01),见表2。   表1 两组一般资料及病情比较(略)   表2 两组疗效比较(略)   3 讨论   轮状病毒(RV)是秋季腹泻中最常见的病原[1]。估计全世界约有40%的感染性腹泻由RV引起[2]。RV为RNA病毒,属呼吸病毒科,现已初步将RV分为A、 B、 C、 D、 E、 F和G组,7组病毒均能引起动物腹泻,但只有A、 B、 C组感染人,其中最常见的A组,主要感染对象为婴幼儿。 RV也有部分患者发生其他系统感染[3]。病毒侵入肠道后,在小肠绒毛顶端的柱状上皮细胞上复制,使细胞发生空泡变性和坏死,其绒毛肿胀,排列紊乱和变短,受累的肠黏膜上皮细胞脱落,遗留不规则的裸露病变,致使小肠回吸收水分和电解质的能力受损,肠液在肠腔内大量积聚而引起腹泻。同时,发生病变的肠黏膜细胞分泌双糖酶不足且活性降低,使食物中糖类消化不全而积滞在肠腔内,并被细菌分解成小分子的短链有机酸,使肠液的渗透压增高。微绒毛破坏亦造成载体减少,上皮细胞钠转运功能障碍,水和电解质进一步丧失[1]。小肠对水的吸收都是被动性的,各种溶质被主动吸收所产生的渗透压梯度是水被吸收的动力。对钠的吸收是主动的,肠上皮细胞的底侧膜上的钠泵将胞内的Na+主动转运入血,造成胞内Na+浓度降低,肠腔内Na+借助于刷状缘上的载体,以易化扩散形式进入细胞内,由于这类载体往往是和单糖或氨基酸共用载体,属联合转运,所以钠的主动吸收为单糖和氨基酸的吸收提供动力,反之,单糖和氨基酸的存在也促进Na+的吸收[4]。小儿氨基酸注射液,浓度为6%,为520 mOsm/L[5],该药是大于血浆渗透压约2倍的液体。加上适量的高渗葡萄糖,使血浆渗透压及肠壁间压进一步提高,抑制肠分泌,在小肠黏膜上皮细胞内形成高渗环境,使回吸收水和电解质增加,并能迅速补充人体所需的氨基酸,具有加速修复肠黏膜刷状缘病变,尤其加速修复刷状缘上载体蛋白的重新合成,直接促进水、Na+和葡萄糖的吸收,减少分泌等协同作用[6],从而改善腹泻和脱水症状,改善病情,促进恢复。同时,小儿氨基酸能改善患儿营养状况及提高免疫,也有利于患儿恢复[7]。通过临床观察, 治疗 组疗效与对照组比较,差异有非常显著性(P<0.01),而且治

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