基于α螺旋肽与多酚缀合的HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性.pdfVIP

V01．37 高等学校化学学报 No．7 CHEMICAL10URNAL 2016年7月 OFCHINESEUNIVERSITIES 1287一1292 基于傀螺旋肽与多酚缀合的 HIV-1融合抑制剂的 设计、合成及活性初筛 程思绮1，梁国栋2，姜喜凤2，王潮2，刘克良1·2 (1．沈阳药科大学制药工程学院，沈阳110016； 2．军事医学科学院毒物药物研究所，北京100850) 摘要将a螺旋多肽与羟基酪醇等多酚类化合物通过共价键缀合，期望二者在发挥各自生物学作用的同时 产生协同效应，据此设计了HIV一1融合抑制多肽．圆二色光谱表征结果表明，所设计的缀合多肽呈典型的 a螺旋结构特征，且可以与靶标N36相互作用．HIV-1包膜糖蛋白(Env)介导的细胞．细胞融合活性测试结果 表明，这些具有Ot