材料学基础名词解释.docVIP

第四章：位错： 1 派-纳力:书（260页） 2 柯氏气团：（书上：择优分布在刃形位错的张应力区并紧靠位错线的点缺陷便形成柯氏气团。）（课件上：偏聚在刃位错张应力区的一团间隙原子） 3 全位错：柏氏矢量为沿滑移方向的原子间距的整数倍的位错称为全位错。 4 分位错：伯氏矢量小于滑移方向上的原子间距的位错称为分位错。 5 shockley位错: FCC中位于{111}面上b1=[121]/6的分位错。 6 Frank分位错:通过插入或抽走部分{111}面也能形成局部层错，这样形成的分位错称为Frank分位错。 7 铃木气团: 溶质原子与扩展位错之间会发生化学交互作用，产生铃木气团。铃木秀次指出，由于扩展位错的层错区具有与周围基体不同的晶体结构（如fcc中层错区属hcp），为保持热力学平衡，溶质原子在层错区浓度与在基体中浓度不同，有的原子偏聚于层错区，减小表面能，使层错区宽度d增大，不易于束集，难于交滑移，从而提高合金强度，这种由化学交互作用而产生溶质原子在层错区偏聚，构成了“铃木气团”。 1）铃木气团与温度无关 2）铃木气团与位错类型无关 8压杆位错: 由两条Shockley分位错线、一条压杆位错线和相交成70°32′的两个层错带组成的稳定的缺陷组态。又称Lomer-Cottrell或L-C位错. 第六章：相图： 1 成分过冷：由于界面前沿液相中成分差别引起的过冷。 2 平衡分配系数：一定温度下，固/液两平衡相中溶质浓度之比值，即：：K0=Cs / CL ； CS、CL分别为固、液相的平衡浓度 3 正常凝固：在讨论金属合金的实际凝固问题时,一般不考虑固相内部的原子扩散，即把凝固过程中先后析出的固相成份看作没有变化，而仅讨论液相中的溶质原子混合均匀程度问题。 4 非平衡凝固： 5 区域熔炼： 6 伪共晶：由非共晶成分所得到的全部共晶组织称为伪共晶 7 离异共晶：是一种被分离开来的共晶组成。（书：369页） 8 正常偏析： 9 宏观偏析：在宏观区域的成分不均匀现象 10 比重偏析：由于两相比重不同而造成铸锭上下部分化学成分不均匀现象。 11 枝晶偏析：由于各层之间的原子来不及扩散，这种成分不均匀现象可保持到结晶完毕，直至室温，这种现象叫枝晶偏析或树枝状偏析。 12晶界偏析：晶粒内杂质原子周围形成一个很强的弹性应变场,相应的化学势较高,而晶界处结构疏松,应变场弱,化学势低,所以晶粒内杂质会在晶界聚集,这种使得溶质在表面或界面上聚集的现象称为晶界偏析（网上） 13 珠光体、莱氏体、奥氏体（书382页） 14铁素体：　即α-Fe和以它为基础的固溶体，具有体心立方点阵。亚共析成分的奥氏体通过先共析析出形成铁素体。 　渗碳体（cementite）——铁碳合金按亚稳定平衡系统凝固和冷却转变时析出的Fe3C型碳化物。 16三次渗碳体：从铁素体F中析出的渗碳体叫三次渗碳体。 第七章：界面： 1界面能：（书417页） 2表面能：（同上） 3对称倾侧晶界：由相隔一定距离刃型位置垂直排列组成。 4共格界面：（书414页） 5失配度：（书415页） 6非共格界面（同上） 第八章：固体中的扩散： 1 上坡扩散：由低浓度区向高浓度区的扩散。 2 克根达耳效应：在置换式固溶体的扩散过程中，放置在原始界面上的标志物朝着低熔点元素的方向移动，移动速率与时间成抛物线关系。 第九章：凝固与结晶： 1 凝固：液体 -- 固体（晶体 或 非晶体） 2 结晶：液体 -- 晶体 3 过冷：金属的实际开始凝固温度Tn总是低于理论凝固温度Tm的现象. 4 过冷度：理论凝固温度与实际开始凝固温度之差,即Tm-Tn。 5 结构起伏：不断变换着的近程有序原子集团，大小不等，时而产生，时而消失，此起彼伏，与无序原子形成动态平衡，这种结构不稳定现象称为结构起伏。温度越低，结构起伏尺寸越大。 6 能量起伏： 7 均匀形核：（书489页） 8 非均匀形核：（书：491页） 9临界晶核半径：（书489页） 10 临界晶核形核功：（书：490页） 11 形核率：（书490页） 12光滑界面：小平面界面，晶面型界面 13 粗糙界面：非小平面界面，非晶面型界面 14 动态过冷: 晶核长大过程中液固界面处液相的理论结晶温度与实际结晶温度之差在不断变化，即过冷度在不断变化，此即动态过冷度。即结晶体内部的微粒在三维空间呈有规律地、周期性地排列，或者说晶体的整体在三维方向上由同一空间格子构成，整个晶体中质点在空间的排列为长程有序。非晶态固体与液态一样具有近程有序而远程无序的结构特征。非晶态固体宏观上表现为各向同性，熔解时无明显的熔点，只是随温度的升高而逐渐软化，粘滞性减小，并逐渐过渡到液态。非晶态固体又称玻璃态，可看成是粘滞性很大的过冷液体。准晶是具有准周期平移格子构造的固体，