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艾滋病检测点作业指导书剖析
样品采集和处理操作规程
1目的
为了做到安全、规范地进行样品采集和处理,保证合格的样品质量。
2职责
检验人员应严格执行本规定,质量监督员对执行情况进行监督。
3适用范围
适用于艾滋病抗体和CD4+T淋巴细胞的检测工作。
4样品的采集和处理操作程序:
艾滋病最常用的样品是血液,包括血清、血浆和全血。唾液或尿液有时也可作为测试样品。常用的血液样品的采集和处理方法如下。
4.1血清样品采集和处理:
(1)用一次性注射器(或真空采血管)抽取3-5ml静脉血,室温下自然放置1-2h,待血液自然凝固、血块收缩后再用3000r/min离心15min,吸出血清备用。
(2)对所有采集的样品及样品送检单进行现场统一编号,并注明采样日期,一周内检测的样品置2-8℃保存,对需长期保存的样品置-20℃冷冻保存。
4.2抗凝血样品采集和处理:
(1)用加有抗凝剂的真空采血管(或一次性注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管)抽取3-5ml静脉血,立即握住试管两端,颠倒混匀数次,将血液与抗凝剂充分混匀,室温下自然放置1-2h,分离出血浆和血细胞备用。
(2)对做 CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品,选用加有K3EDTA或肝素或枸椽酸钠的抗凝管。采血后立即握住试管两端,颠倒混匀数次,将血液与抗凝剂混匀,以防止凝固,收集样品在24小时以内,送检至省确认实验室或中心筛查实验室。
(3)对所有样品及样品送检单进行现场统一对应编号,并写明日期和收集时间。
4.3采集样品注意事项:
(1)采集样品原则上按临床采血技术规范操作(按试剂盒说明书,有特殊要求
除外)。
(2)采集样品时应注意安全,建议采用真空采血管及蝶形针具,以避免直接接触血液;直接接触HIV感染者或艾滋病(AIDS)病人血液、体液的操作,应戴双层手套。
(3)对采集样品时产生的废弃物,严格按照感染性医疗废物处理要求进行处理。
4.4采样器具的处理:
(1)为防止疾病的传播和造成不必要的事故,必须以安全为原则实行“一人一针一管一消毒”制度。
(2)使用一次性注射器要选择经国家审批合格,具有“三证”的生产厂家生产的注射器。
注:三证指:a、生产许可证—国家医药局签发;
b、推销员证—省级医药总公司签发;
c、卫生许可证—省级卫生行政部门签发。
(3) 使用一次性注射器前要检查包装是否完整。如包装有破损和裂开的注射器不能使用。禁止随意打开注射器包装。使用前注意检查有效期,禁止使用过期注射器。
(4)一次性注射器不能重复使用,为避免交叉感染和疾病传播,对使用过的一次性注射器进行销毁、毁形、焚烧等形式处理,并做有记录。
(5)外出现场采样时,收集所有使用过的废弃物(一次性注射器、一次性手套、消毒棉签等),进行现场焚烧处理,并做好记录。
附表:
采样器具现场焚烧登记表
采样时间 焚烧时间 焚烧地点 执行人 监督人
样品保存和运送操作规程
1目的
为了做到安全、规范地进行样品的保存和运送,保证合格的样品质量。
2职责
检验人员应严格执行本规定,质量监督员对执行情况进行监督。
3适用范围
适用于艾滋病抗体和CD4+T淋巴细胞检测工作。
4样品的保存操作程序
(1)用于抗体检测的血清或血浆样品,存放于-20℃以下,短期(1周)内进行检测的样品可存放于2-8℃。
(2)用于抗原和核酸检测的血浆和血细胞样品冻存于-20℃以下,进行病毒RNA检测的样品如需保存3个月以上置于-80℃。
(3)用于CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品不能长期保存,样品采集时间超过48小时后不予检测。
5样品的运送操作程序
5.1实验室间传递的样品通常是血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。
5.2样品运送过程一般采用WHO提出的三级包装系统。
(1)第一层容器:装样品,要求防渗漏。样品置于带盖的试管内,试管上有明显的标记,标明样品的编号或受检者姓名、种类和采集时间。随样品附送检单,送检单与样品分开放置。
(2) 第二层容器:要求耐受性好、防渗漏、容纳并保护第一层容器,可以装若干个第一层容器。将试管装入专用带盖的容器内,容器的材料要易于消毒处理。
(3) 第三层容器:放在一个运输用外层包装内,并易于消毒。在第三层容器外面要贴标签(数量,收、发件人)。
5.3血清和血浆样品在2-8℃条件下由专人运送。用于CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品在室温下18-23℃运送。每一包装的体积以不超过50ml为宜。
5.4运送感染性材料必须有记录。
5.5特殊情况下如需对个别样品进行复测,可以用特快专递形式投寄,但必须按三级包
装系统将盛样品的试管包扎好,避免使用玻璃容器,以保证不会破碎和溢漏。
HIV抗
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