李秋根《地球化学》专题四-微量地球化学-1.pptVIP

* * 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 氧逸度 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 熔体的总体成分（溶剂）影响 各类岩浆中，角闪石REE的分配系数 体系组分对分配系数的影响主要反映在熔体(岩浆)的组分变化上 岩浆岩化学成分的变化在很大程度上取决于硅酸盐熔体的结构 随着岩浆组成从基性向中酸性演化，稀土元素在角闪石和岩浆之间的分配系数渐次升高，变化幅度极大。 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 熔体的总体成分（溶剂）影响 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 熔体的总体成分（溶剂）影响 SiO2含量影响 SiO2含量升高，分配系数升高 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 岩浆岩化学成分的变化在很大程度上取决于硅酸盐熔体的结构 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 一、微量元素地球化学应用的理论基础 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 微量元素对不同性质岩浆的可变性 通常所说的相容元素和不相容元素总体上是针对铁镁质岩浆而言，其中LILEs和HFSEs，通常是不相容元素，但是对于长英质岩浆它们是对某些矿物是相容的，而对其它矿物不相容 ， 例如: HREE in garnet Sr2+, Eu2+ in plagioclase Ba2+ in K-feldspar 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 离子半径 La系收缩造成稀土元素（REE）离子半径递减，相应的单斜辉石/玄武质岩浆之间的分配系数递增 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 一、微量元素地球化学应用的理论基础 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 离子半径 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 2. 微量元素分配系数 3）分配系数的影响因素 离子电价 离子半径和离子电价对元素在矿物晶格中能否发生替换和替换程度起决定作用。 微量元素离子半径和离子电价与主矿物中被替换的主量元素的离子半径和离子电价越接近，则其在该矿物中的分配系数越大。 Sr-Ca，Mg、Ba 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 2. 微量元素分配系数 4）分配系数的确定方法 天然样品直接测定法：直接测定体系中两平衡共存相：矿物-熔体 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 2. 微量元素分配系数 4）分配系数的确定方法 人工实验法：高温高压实验测定共存相之间元素的分配系数 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 3. 岩浆过程微量元素的定量模型 1）岩浆结晶作用模型 设结晶的矿物与残余岩浆保持表面平衡，因此，结晶过程符合Rayligh分馏定律。 残余岩浆 原始岩浆 cio cil ciR F 瞬时结晶相 cis 1-F 平均结晶相 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * cil cio = F(D-1) ciR cio = DF(D-1) 溶体减少 F F F 晶体增加 晶体增加 残余岩浆中 瞬时结晶相中 平均结晶相中 0.01 0.1 0.5 D =10 5 2 0.01 0.1 0.5 10 5 2 0.01 0.1 0.5 10 5 2 cis 1-FD cio 1-F = 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 3. 岩浆过程微量元素的定量模型 1）岩浆结晶作用模型 Cl/C0=F(D-1) ClH = C0H /F, ClM = C0M /F （D≈ 0）：分离结晶过程中的浓度上限 ClH/ ClM = CoH/ CoM =常数 因此，在ClH/ ClM对ClH作图中，样品投影点呈水平分布。 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 一、微量元素地球化学应用的理论基础 3. 岩浆过程微量元素的定量模型 （2）岩石部分熔融模型(批次部分熔融模型) 源岩 残留相 岩浆 F 1-F cio cis cil 一、微量元素地球化学应用的理论基础 * 3. 岩浆过程微量元素的定量模型 （2）岩石部分熔融模型(批次部分熔融模型) 批式部分熔融 部分熔融的熔体与熔融残留体始终保持平衡，直到这些熔体被移走 部分熔融一定量的熔体整批上升离开母体，每一批上升熔体有一个熔体量分数（F） CL = 液相中某微量元素的浓度； CO = 熔融前某元素在岩石