栽培甘草群体中不同单株甘草酸的含量差异研究.docVIP

　　栽培甘草群体中不同单株甘草酸的含量差异研究 作者：牛小宇，刘春生，崔浩然 【摘要】 目的通过测定相同生长环境下栽培甘草不同单株甘草酸含量差异，探讨其变异机制，找到高含量变异个体，为优质甘草的品种选育提供初步依据。方法随机选取同一地块相同生长年限的甘草100株，采用高效液相色谱法测定了该100株个体甘草主根的甘草酸含量。按《 中国 药典》对甘草酸的含量标准规定的2%为界，将数据分为高含量甘草酸组及低含量甘草酸组。结果100株甘草的主根中的甘草酸含量最高的个体达到4.941%，最低的为1.201%，RSD为27.77%。高低含量两个组甘草酸含量差异性显著(Plt;0.0001)。结论随机筛选的栽培甘草单株间甘草酸含量存在变异，推测其为遗传因素导致。高低含量组甘草酸含量具有显著性差异，说明相同环境下甘草含量变异很大，则可以在高含量组中选取优良单株，以甘草酸为指标选育甘草优良品种。 【关键词】 栽培甘草群体; 单株; 甘草酸 　　Abstract：ObjectiveTo study the variation of glycyrrhizin content through analyzing different Glycyrrhiza uralensis Fisch roots from a single farm and to provide reference for selection of the highquality variety.MethodsHPLC analysis ly sampled 2-year-old roots from a single farm for the glycyrrhizin content. According to the glycyrrhizin content standard abiding by the PharmacopEia，the 100 plants ely，high and loong the 100 plants ,the highest value ong G. uralensis Fisch root samples collected from the same farm, ical constituents. 　　Key ple; Glycyrrhizin content 　　甘草是常用大宗药材，临床用量大。目前野生甘草资源匮乏，栽培甘草已经成为甘草药材的主流，但是栽培品质量不稳定，甘草酸含量多达不到《中国药典》规定的不低于2%的标准[1] ，故提高栽培甘草药材质量已成为当务之急。 　　甘草酸是甘草主要有效成分之一，是衡量甘草质量的重要指标，探讨其变异机制对提高甘草质量有重大意义。影响甘草酸含量变异的因素可以归结为外在的环境因素和内在的遗传因素，前人做了大量的工作，发现在不同的产地、不同的季节以及不同的生长条件等环境因素下，甘草中甘草酸含量存在变异[2] ，但是在遗传因素方面研究较少。本实验在生长环境一致的栽培群体中取材，运用高效液相的方法对生长年限相同的不同单株进行甘草酸含量测定，阐明相同环境下不同单株甘草酸含量是否具有差异，探讨其变异机制，为以甘草酸含量为指标的甘草优良单株系统选育提供依据。 　 　1 材料和仪器 　　随机挖取100株北京密云甘草人工种植基地同一地块的2年生栽培甘草，经刘春生鉴定为豆科甘草Glycyrriza uralensis Fisch.;截取同样的根段(主根芦头下10 cm至尾部)阴干备用。 　　实验采用Agilent 1100型高效液相色谱仪(配有 G1314A紫外检测器、1315B DAD检测器、G1311A四元梯度泵、G1322A在线脱气装置、G1316A 柱温箱);Agilent 1100化学工作站;Sartorius BS110S 、BP211D 电子 分析天平;KL3120D超声清洗机。 　　供含量测定用甘草酸铵(编号：110731)购自中国药品生物制品检定所;CALEDON色谱纯乙腈;分析纯甲醇、甲酸、磷酸;市售的娃哈哈纯净水。 　 　2 方法 　　2.1 色谱条件色谱柱为DIKMA Diamonsil-C18分析柱(4.6 mm×250 mm，5μm)和Daiso-C18分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm，UnimicroTechnologies. Inc. 公司);柱温25℃;流动相A为0.1%磷酸水溶液，B为乙腈;梯度程序、流速及检测波长变化见表1。甘草酸色谱峰理论塔板数为16万。进样10 μl。以上方法为建立甘草指纹图谱所使用的条件，本文主要报道利用该方法测定甘草酸的结果[3] 。表1 色谱梯度洗脱溶剂和检测波长的时间程序流动相由磷酸(A)，乙腈(B)组成 　　2.2 供试液的制