固定剂量复方制剂和高血压的初始治疗.pptVIP

感谢您的关注！ 本研究为一双盲隨机对照优势试验, 共有10个国家146个初级和中级保健单位参与, 纳入自2008年11月 28日至2009年7月 15日的、18岁或18岁以上的高血压病患者,其收缩压在150至180 mmHg间。患者隨机分为 (1:1:2)：以aliskiren150 mg加安慰剂, amlodipine5 mg加安慰剂, 或aliskiren150 mg加amlodipine5 mg治疗。 从 16—32周, 所有患者均接受aliskiren 300 mg加amlodipine 10 mg的联合治疗。主要终点为从基线8到24周校正的平均减少的收缩压, 以及于24周时最终减少的收缩压。 318例患者隨机分为 aliskiren, 316例为 amlodipine, 620例为 aliskiren加amlodipine。 可用于分析的为：315例最初分为 aliskiren, 315例分为 amlodipine, 617例分为 aliskiren加 amlodipine。 比起单药治疗组，初始联合治疗的患者有6。5 mm Hg (95% CI 5。3 至 7。7) 更多的血压下降 (p0。0001)。 于 24 周, 当所有患者均用联合治疗，其差别为1。4 mm Hg (95% CI ?0。05 至 2。9； p=0。059)。 不良事件导致初始aliskire