山西省忻州市第一中学2017届高三化学一轮复习考点同分异构体和有机物的命名学案无答案.docVIP

考点2 同分异构体有机物的命名 【考纲解析】 1 掌握有机物命名规则。 了解有机化合物存在的同分异构现象，能正确写出有机化合物的同分异构体。【学生整理】 一、同分异构体 1．有机化合物中碳原子的成键特点 成键数目―→每个碳原子形成4个共价键 成键种类―→单键、双键或三键 连接方式―→碳链或碳环 ．同分异构体的基本类型 碳链异构： 官能团位置异构: （3）官能团类异构： 常见的官能团异构有：①烯烃和环烷烃：通式为 ②二烯烃和炔烃：通式为 ③饱和一元醇和醚：通式为 ④饱和一元醛、酮和烯醇：通式为 ⑤饱和一元羧酸、酯和羟基醛和羟基酮：通式为 ； ⑥芳香醇、芳香醚和酚：通式为 ⑦硝基化合物和氨基酸：通式为 ⑧葡萄糖和果糖：分子式为 ⑨蔗糖和麦芽糖：分子式为 顺反异构：顺反异构高中仅烯烃中可能存在，且C=C同一碳原子所连的两个基团要不同同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)“不饱和度”（缺氢指数） 分子式：CXHY 不饱和度＝（2X+2—Y）/2 分子式：CXHYNZ 不饱和度＝[2（X+Z）+2—Y—Z]/2 ＝（2X+2+Z—Y）/2 （将N看作C后有几个N多减去几） ：双键不饱和度为叁键不饱和度为一个环不饱和度为一个苯环不饱度为立体环看作平面环，数小不数大。 （）例如：CnH2n+2 ，当n=1， 有： 种；当n=2，有： 种；当n=3，有： 种；当n=4，有： 种；当n=5，有： 种；当n=6，有： 种；当n=7，有： 种。 ②甲基、乙基有： 种；丙基有： 种；丁基戊基则丁醇(C4H9—OH)、一氯丁烷(C4H9—Cl)或C4H10的一氯代物、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)等都有种(均指同类有机物)。 同分异构体的1）思维有序：先找官能团异构，再找碳链异构（主干），后找位置异构（枝叶）2）书写规律 烷烃：烷烃只有碳链异构，书写时要注意写全而不要写重复，一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，官能团异构的书写要注意常见物质的类别异构，特别是含有苯环的，如芳香酸、含有苯环的酯、羟基醛，其中酯的同分异构书写要注意分为芳香醇和脂肪酸形成的酯、芳香酸和脂肪醇形成的酯以及酚与脂肪酸形成的酯。 苯环上的一取代物的种类越少，说明该芳香族化合物的对称性越强苯环上的三取代物同分异构体数目的确认或书写可以先确认两个取代基的位置分成邻间对三种，再根据对称原理确定第三种的位置关系。 同分异构体 (1)取代法：先根据给定条件的烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，用其它原子或原子团(官能团)取代碳链上的不同氢原子。 取代法主要适用于书写CnH2n+1X(x=Cl、-OH、-CHO、-COOH)。 例1、分子式为的醇共有多少种？ （2）插入法：先根据给定条件的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四价。 插入法主要适用于的醚，的酮（插入，故写碳链时少写一个碳原子）等。 例2、写分子式的醚（插入—Ｏ—） 例3、写分子式的酮（插入） 即： （3） 分配法：先根据有机物的结构特点将碳原子分成两部分，然后只需考虑两部分碳原子的碳链异构及组合情况。分配法主要适用于书写 等。 例4、分子式为的酮共有多少种？ （5个C分成R、R） 1 4（4种，因丁基有4种） 2 3（2种，因丙基有2种） 由于的对称性，故没有3、2、4、1两种组合，故此类酮共有6种。 例5、 分子式为的酯共有多少种？ （4个C分成R、R） 0 4（4种） 1 3（2种） 2 2（1种） 3