化学性质归纳与总结 - 广东嘉应学院.pptVIP

卤代反应 （CH3)3C-OH+HCl——→(CH3)3C-Cl+H2O（立刻混浊） 由于伯醇、仲醇、叔醇反应时现象不同，可以用此方法进行鉴别，专门用于鉴别的试剂叫卢卡斯（Lucas)试剂[1]，是无水氯化锌的浓盐酸溶液（无水氯化锌起催化作用） CH3CH2(OH)CH3+HCl——→CH3CH2(Cl)CH3+H2O(10min内开始混浊） CH3CH2CH2OH+HCl－△→CH3CH2CH2Cl+H2O(常温不反应） 傅—克反应 酚在进行傅—克反应时，如对位无取代基，一般生成对位产物 酚 比苯易进行傅—克反应，但由于AlCl3易与酚羟 基络合，所以常用醇、烯为烷基化试剂，浓硫酸为催化剂 酯化反应 CH3OH+CH3COOH－△浓硫酸→CH3COOCH3+H2O 酚不象醇易于酯化，酚与羧酸通常不反应，但强 酰基化试剂（乙酰氯、乙酐），可和酚反应生成酯 氧化反应 2CH3CH2OH+O2－Cu或Ag/△→2CH3CHO+2H2O 催化氧化 与托伦试剂的反应 Ag(NH3)2+不氧化双键，在合成上，可用于不饱和醛制备不饱和酸 拜尔-伟林格氧化反应 缩合反应 羟醛缩合 有α－H的两种醛缩合可产生混合物。但选用一种无α－H的醛和一种带α－H的醛进行交错缩合，则有合成价值。 柯诺瓦诺格反应－活泼亚甲基的反应 醛或酮和具有通式 Z