核糖体蛋白质的翻译特异性― 遗传密码翻译装置对信使RNA的选择性1).pdf

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核糖体蛋白质的翻译特异性― 遗传密码翻译装置对信使RNA的选择性1)

通传 H EREDITAS (Beijing)11(2):40-441989 护 叻 叭 气 ‘ 且 奋 少 尽 , 不 写 冬 冬 戈 、 卜 卜 ‘ 孟 5 、 叻 叨 扩 核糖体蛋白质的翻译特异性 — 遗传密码翻译装置对信使 RNA的选择性’) 童克忠陈玲爱翁曼丽王玮 白应林 (中国科学院遗传研究所,北京) 摘 要 分子遗传学泰斗 J.D.Watson于1957年首先对核糖体进行系统的研究。其后0. 许多科学家的共同努力,核糖体的结构已经基本研究清楚。然而对核糖体蛋白质的确切 功能,却仍然一无所知。 1979年以来,本实验室主要从事分离核糖体蛋白质突变体,研 究核糖体蛋白质突变对基因表达的影响。发现在 S12突变体中,碱性蛋白酶活性下降, 而中性蛋白酶活性正常。到目前为止,我们分离鉴定了的枯草杆菌核糖体蛋白质突变体 总数居世界首位。我们研究了核糖体蛋白质突变对噬菌体基因组表达的影响。 发现在 S12的依赖链霉素突变体中,噬菌体 娜05裂解量下降;蛋白质合成受Pf-;而 RNA和 DNA合成正常。 测定了噬菌体 价29在27种共 44株核糖体蛋白质突变体中的成斑 率。在多数突变体中,成斑率下降,最低达10-6;少数升高,最高达三倍;还百一些升降都 不明显。大汤杆菌 C600的 S12发生依赖链霉素突变,x噬菌体的成5k率和相对产量 大大降低,而 T4和 T7的成斑率正常。 大肠杆菌1.148叹Xc1857)的S12发生依赖 链霉素突变,肠1857的诱导释放量大大降低,而T4的成斑率反有所增加。在大肠杆菌 A19野生型菌株中,I噬菌体的N基因表达正常;核糖体蛋白质S10,S16,S19,S20 和 L3友生突变,能抑制N基因表达;L21+L25,L24突变,N基因不能表达;L27突 变,促进N基因表达;S8,L6,L7ZL12,L14禾L23突变,对N基因表达没有明显影响。 把N基囚克隆在质拉上,用功能互补的方法,测定N基因表达的程度。结果清楚表明, S12发生依赖链霉素突变,N基因不能表达;发生杭链霉素突变,却表达正常。综合以上 实验结果,可见不同的核糖体蛋白质突变时同一基因表达的影响不同;同一核糖体蛋白 质突变对不同基因表达的影响也不同。还有一些核糖体蛋白质突变,对其他基因表达没 有明显的影响。 核糖体作为一切细胞共有成分这一客观实在,充分说明它在生命活动中的重要性。 核糖体既然如此重要,其蛋 白质的功能将是多方面的、复杂的。本实验室己取得的研究 成泉,可能只是从一个侧面反映了核糖体蛋白质的功能。而且 目前只是观察到一些现象, 分于机理还不清楚,值得进一步研究。 一、核糖体的结构 一切生物的遗传信息,都编码、贮存于核酸的核昔 TongKezhongetat.:TranslationalSpecificity ofRibosomalProteins- TheSelectivity of 掀顺序之中。核酸是惰性的,必须经过转录、翻译,其 TranslationalApparatusTowardsmRNAS 蕴藏的遗传信息,才能由蛋白质表达为丰彩多姿、生意 1)国家自然科学基金资助项目。 盎然的生物界。 本文于 1987年 10月7日收到。 一切生物的蛋白质,都在核糖体上合成。 J.D. 混合氨基酸标记 DNA,RNA 和蛋白质合成,结果 Watson首先对核糖体进行系统的研究r113。 其后经过 StrRA不影响大分子合成;在StrT-Ar?l,DNA和RNA. 许多科学家的共同努力,对核糖体的结构大体上已经 合成正常,蛋白质合成受到严重抑

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