SPA及其在亲和层析中的应用浅析.ppt

SPA简介 SPA：金黄色葡萄球菌A蛋白、细胞壁膜蛋白 1940年，Vevwey发现在某些金黄色葡萄球菌中，含有一种物质，在双向扩散试验中能与正常人血清形成沉淀，Jensen也发现类似现象，并将其命名为A抗原； 1963年Lofkvist等分离了该抗原，并证明是一种蛋白质，Grov将其命名为金黄色葡萄球菌A蛋白，简称SPA或蛋白A。 由于SPA固有特性而成为免疫学的常用工具蛋白 SPA存在于血浆凝固酶阳性金黄色葡萄球菌菌株中，具有治病性，目前没有发现其与致病性相关； SPA仅含少量或不含碳水化合物，其分子量因提取方法不同而异，一般为42kD，单链多肽，含5个高度相似的Fc段结合区，每区由50个以上的氨基酸组成，不含色氨酸和半胱氨酸，等电点pH5.1，其天然结构十分稳定，在应用6mol/L鸟嘌呤盐酸盐变性剂的条件下，保存某些三级结构，除去变性剂，则能自然矫正而恢复原有结构 SPA生物学特性 SPA具有和人与许多动物如豚鼠、猪、小鼠、猴等IgG结合的能力。SPA结合部位是Fc段而不是Fab段，这种结合不会影响抗体的活性 SPA对IgG免疫球蛋白亚型的结合有选择性，如SPA与人IgG亚型：IgG1、IgG2、和IgG4有结合力，唯独不结合IgG3。只结合IgA2，而不结合IgA1。SPA和禽类血清IgG不结合 SPA具有多种生物学作用： 1、引起豚鼠解离体回肠和收缩； 吞噬反应中抑制I