精细有机合成单元反应与合成设计第八章摘要.ppt

狄 克 曼 酯 缩 合 反 应 有活泼亚甲基化合物形成的碳负离子，对α，β-不饱和羰基化合物的碳碳双键的亲核加成，是活泼亚甲基化物烷基化的一种重要方法，该反应称为Michael反应。  c. 一取代环氧乙烷与格氏试剂反应 制叔醇 a. 格氏试剂与酮反应 b. 格氏试剂与羧酸酯反应 例 　 一氧化碳和氢与烯烃在催化剂的存在和压力下生成比原来所用烯烃多一个碳原子的脂肪醛的过程，所以又称“醛化（反应）”或“氢甲酰化反应”hydroformylation）。 三、羰基合成 四、 Michael反应——迈克尔加成反应 其中X、Y、Z为吸电子基，如一NO2、一CN、一COOR、一CHO、一COR等。 四、Witting反应（维狄希反应） 叶立德（音译Ylide）：就是正负电荷在相邻原子的内盐。 ① 磷叶立德——Witting试剂 ② Witting反应： Witting试剂与醛、酮的反应。 特点 ： ⅰ 具有高度选择性而不发生重排。 ⅱ C=O转变为C=C。 ⅲ 烯烃中双键的位置可由醛、酮分子中羰基位置确定。 ⅳ 主要用途是合成烯烃类化合物。 ⅴ 烯烃的立体化学即顺、反异构体不能准确预测。 魏悌希（Wittig）发现的此反应对有机合成作出了巨大的贡献，特别是在维生素类化合物的合成中具有重要的意义，为此他获得了197