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液基薄层细胞学用于宫颈病变筛查的研究.doc
液基薄层细胞学用于宫颈病变筛查的研究
【摘要】 目的:探讨液基薄层细胞学TCT制片技术在宫颈病变筛查的临床 应用 价值。 方法 :在2006年1月至2006年4月在我院妇科门诊就诊的宫颈病变患者中,采用TCT制片技术,结合Bethesda 2001报告,随机对1 620例患者进行宫颈细胞学筛查。并对非典型鳞状上皮以上病例进行宫颈组织病 理学 检查。 结果:1 620例患者取材均为满意涂片:检出异常结果有不明确意义的非典型鳞状上皮(ASCUS)45例,不除外高度病变的非典型鳞状上皮(ASCH)12例,低度鳞状上皮内病变(LSIL)39例,高度鳞状上皮内病变(HSIL)7例。病理组织学结果为上皮内病变(≥LSIL)43例,病理符合率为93.48% 。 结论:液基薄层细胞学TCT制片技术用于宫颈病变筛查,可提供早期发现宫颈病变和癌前病变的信息,具有重要的临床实用价值。
【关键词】 液基薄层细胞学;宫颈病变筛查;TBS诊断
宫颈病变是妇科常见病、多发病,由于其反复发作、久治不愈,常可诱发宫颈癌。宫颈癌居女性恶性肿瘤的第二位,是威胁妇女健康的主要疾病之一。因此,积极做好宫颈癌的普查及宫颈病变的筛查工作极其重要。
1 资料与方法
1.1 对象选择 对2006年1月至2006年4月在我院妇科门诊就诊的宫颈病变患者中,采用TCT制片技术,结合Bethesda 2001报告,随机对1 620例患者进行宫颈细胞学筛查。并对非典型鳞状上皮以上病例在阴道镜下进行宫颈组织病理学检查。所有患者均无急性生殖道炎症,无宫颈锥切和子宫切除史。
1.2 标本采集 暴露宫颈后,先用无菌干棉球轻轻擦去宫颈表面的黏液,再将宫颈刷插入宫颈管内约1 cm,保持适当压力,使宫颈刷呈扇形,顺时针旋转5周,取出宫颈刷的刷头,放入含有细胞保存液的小瓶中。经程序化处理,制成直径2 cm薄层细胞片,经95%酒精固定,巴氏染色,镜检。
1.3 诊断标准
1.3.1 细胞学诊断 采用TBS分级,本 研究 所涉及的细胞学异常诊断包括:非典型鳞状细胞(atypical squamous cells,ASC),包括ASCUS和不除外ASCH;低度鳞状上皮内病变(Loous intraepithelial lesion,LSIL);高度鳞状上皮内病变(Highgrade squamous intraepithelial lesion, HSIL)。
1.3.2 病理学诊断 为统一诊断,本研究按TBS标准根据宫颈有无病变及病变程度分三组[1];无上皮内病变或恶性病变(negative for intraepithelial lesion or malignancy,NILM);LSIL包括CINⅠ,HSIL包括CINⅡ和或CINⅢ(CINⅡ /CINⅢ)(本研究不包括宫颈浸润癌)。
1.4 统计 分析 方法 以宫颈组织病 理学 诊断作为金标准。由于细胞学诊断ASC包括ASCUS和ASCH,ASCUS的诊断缺乏可重复性和一致性,所以分析细胞学对宫颈病变的评价效力时以LSIL以上作为界限[2]。统计学分析采用等级资料的秩和检验,差异有显著性的界限为Plt;0.01。
2 结果
1 620例患者取材均为满意涂片。检出结果按Bethesda 2001报告:NILM 1 517例(93.64%),细胞学异常病例103例(6.36%),均在阴道镜检查下活检。其中ASC 57例(3.52%):ASCUS 45例(2.78%),ASCH 12例(0.74%),LSIL 39例(2.41%),HSIL 7例(0.43%)。病理组织学结果为上皮内病变(≥LSIL)43例,即细胞学的阳性检出率—病理符合率为93.48%(43/46)。另外为NILM 1 561例(96.36%),见表1。
表1 1 620例液基细胞学检查与病理组织学检查的比较(略)
由表可见,对于包括低度病变在内的宫颈病变(病理学≥CIN,细胞学≥LSIL)而言,液基细胞学制片技术 应用 于宫颈病变的筛查有重要临床应用价值。
3 讨论
近50年来,运用巴氏涂片细胞学作为宫颈癌的筛查方法,明显降低了宫颈癌的病死率,但由于巴氏涂片的准确性受许多因素的 影响 ,存在细胞随取材器丢失,非细胞成分黏液、血液等干扰和细胞重叠等现象,严重影响异常细胞的检出率,假阴性率约为15%~40%,影响结果的准确性。癌前病变可经人为手段干涉后逆转为正常,所以预防宫颈癌的发生,及早发现癌前病变至关重要。1996年美国食品及药品管理局批准了改良细胞学制片技术—液基细胞学技术,并首先用于临床。这项技术是对宫颈涂片制作技术的重大突破,明显降低了假阴性率, 目前 此项技术有逐步取代传统巴氏涂片法的趋
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