药理54753.doc

一、名词解释 药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。 药物代谢动力学（药代学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。 药物效应动力学（药动学）：研究药物对机体的作用及作用机制。 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减沙，这种作用称首过消除。 半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。 零级动力学消除：单位时间消除药量不变，半衰期随浓度而变。 一级动力学消除：单位时间消除药量与浓度成正比，半衰期不随浓度而变。 耐受性：为机体在连续多次用药后反应性降低。 耐药性：是指病人原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。 依赖性：是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。 安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖，淀粉等制成的外形似药的制剂。 药理效应 ：是机体器官原有功能水平的改变，功能提高称为兴奋，功能降低称为抑制。 副反应：由于选择性低。药理效应渉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应也称副作用。 毒性反应 ：是指在剂量过大或药物在体內蓄积过多时发生的危害性反应， 一般比较严重。这一般是可以预知的，应该避免发生。 量-效关系：药理效应与剂量在一定范围內成比例，这就是剂量－效应关系。 半数致死量 受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某秉微量化学物质，首先与之结合，井通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 配体：体內能与受体特导性结合的物质称为配体，也称第一信使。 药物不良反应：凡与用药目的无关，井为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 激动药：为既有亲和力又有內在活性的药物，它们能与受体结合井激功受体而产生效应。 拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无內在活性的药物。 神经递质：是化学传递的物质基础，包括经典神经递质、神经肽、神经调质、神经激素和神经蛋白几大类，他们广泛分布与神经系统，担负着神经元与神经元之间、神经元与靶细胞之间的信息传递。 神经调质：与神经递质类似，由突触前神经元合成，对主递质起调制作用，本身不直接负责跨突触的信号传递，或不直接引起效应细胞的功能改变。 神经激素：从神经细胞末梢释放出来，通过体液表现出其作用的物质。通常指各种化学递质，然而也包含由神经分泌所分泌的物质。也曾称为神经液。 催眠药：是一类对中枢神经系统功能有抑制作用的药物。 镇痛药：是指通过激动中枢神经系统特定部位的阿片受体，而产生镇痛作用，井同时緩解疼痛引起的不愉快情绪的药物。 药物依赖性：镇痛药镇痛作用与激动阿片受体有关，被人们反复使用后，使用者将对它们产生瘾癖的特性，易产生药物依赖性。 钠通道：是选择性允许NA＋跨膜通过的离子通道。 钾通道：是选择性允许K＋跨膜通过的离子通道。 钾通道开放药：是选择性作用于钾通道，增加细胞膜对钾离子的通透性，促进鉀离子外流的一类药物。 钙通道阻滞药：又称钙拮抗药是一类选择性阻滞钙通道，抑制细胞外CA2＋內流，降低细胞內CA2＋浓度的药物。 33. 抗菌药：指抑制或杀灭，用于预防和治疗细菌性感染的药物。抑菌药是仅能抑制病原菌生长繁殖而无杀菌作用的抗菌药物。抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药。杀菌药：具有杀灭细菌作用的的抗菌药。MIC） 38. 最低杀菌浓度（MBC） 39. 固有耐药：是指某一病原微生物对某种抗微生物药物的天然耐药性,这种耐药性代代相传。是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递的药品 新斯的明可用于治疗重症肌无力，术后腹气胀、尿潴留等。 氯解磷定是胆碱酯酶复活药物中的首选药。 M胆碱受体阻断药的代表药物是阿托品 阿托品能松弛许多内脏平滑肌，对过度活动及痉挛者，其松弛作用较明显。 阿托品可引起心脏传导加速，导致心率增加。 山莨菪碱对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高，故常用于感染性休克治疗。 普鲁本辛对胃肠道平滑肌的解痉作用较强，有一定抑制胃液分泌的作用故常用于胃、十二指肠溃疡、胃肠痉挛、泌尿道痉挛、遗尿、呕吐等的治疗 肌松药只能使骨骼肌麻痹，而不产生麻醉作用，不能使病人的神志和感觉消失，也不产生遗忘作用。 α受体激动药的代表药是：去甲肾上腺素；α、β受体激动药的代表药是