药理学74226.doc

1.药物：是指能够影响机体器官生理功能和细胞代谢活动，用于预防，诊断，治疗疾病和计划生育目的的物质。 2.毒物：是指对机体产生毒害作用，损害机体健康的化学物质。 3.不良反应：凡不符合用药目的，并给患者带来不适或痛苦的反应。 4.副作用：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物固有的作用，并且是可以预知的。 5.效能:是指药物所能达到的最大效应，当剂量增加到一定程度时再增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强。 6.效价强度：用于性质相同的药物之间等效剂量的比较，达到相同药理效应时所需要的药物剂量的多少反应药物的效价强度的大小，所需要的药物剂量越多，则效价强度越小。 7.半数有效量：即能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。 8.治疗指数：是指药物的LD50/ED50的比值，常用以表示药物的安全性，其值越大，用药越安全。 9.治疗窗:是反映药物安全性的另一参数，即治疗浓度的范围，是指介于最小有效浓度和最小中毒浓度之间的血药浓度，是根据药物的药效及毒性的量—效曲线提出的量化安全性指标。 10.受体激动药：是指受体既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合激动受体而产生效应，分为完全激动药与部分激动药。 11.受体拮抗药：是指对受体只有亲和力而无内在活性的药物，它们能与受体结合，因缺乏内在活性本身不产生作用，但占据受体妨碍内源性配体或激动药与受体结合产生效应，从而拮抗激动药的效应，分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。 12.药动学：即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。 13.吸收：指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。 14.首关消除：药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为首关消除。 15.分布：药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。 16.半衰期：血药浓度下降一半的时间。 17.生物利用度：指经过肝脏首关消除后，被吸收进入体循环的药物相对量和速度，F=A/D,D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。 18.零级消除动力学：当体内药物过多时，机体以其最大能力消除药物，消除速度与Css无关，故以恒速进行。 19.一级消除动力学：药物以恒比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减。 20.代谢：指药物在体内发生化学结构的改变。 21.成瘾性：患者对药物产生依赖性，一旦停药患者表现出精神和躯体生理功能紊乱的戒断症状。 22.依赖性：连续应用后机体对药物产生的生理性或精神性依赖或需要。 23.神经递质：是指去甲肾上腺素从神经末梢释放后有75%-90%被神经末梢摄取并贮存于囊泡中。 24调节痉挛：毛果芸香碱作用于睫状肌M胆碱受体，使睫状肌收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于近视物，毛果芸香碱的这种作用称作调节痉挛。 25胆碱酯酶危象：易逆性抗胆碱酯酶药过量或有机磷酸酯类中毒时，体内AChE活性被明显抑制，胆碱能神经末梢正常释放的递质ACh不能被有效的水解，从而导致ACh在体内大量堆积。表现为毒碱样中毒症状，烟样中毒症状。 26阿托品化：使用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，须反复用较大剂量，直至M胆碱受体兴奋症状消失或出现阿托品轻度中毒症状，如皮肤干燥，多汗和流涎消失，肺部罗音减少或消失，颜面潮红，心率增快，口干，意识障碍减轻，有轻度躁动，瞳孔扩大等。 27调节麻痹：抗胆碱药与睫状肌上环形纤维上的M受体结合，阻断乙酰胆碱与M受体的结合，使睫状肌上的环形纤维松弛而退向外侧，悬韧带拉紧，晶状体处在扁平状态，屈光度降低，不能使近处的物体清晰的成于视网膜上，故近处的物体模糊不清，只适于看远处，这一作用叫做调节麻痹。 28快速耐受性：只在短期内反复使用麻黄碱，间羟胺等药物，作用可逐渐减弱的现象。 29肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。因为α受体阻断药能选择性的阻断了与血管收缩有关的α受体，却保留了与血管舒张有关的β受体，所以能激动α受体和β受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消，而舒张作用得以充分的展示。 30内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后，即有阻断β受体的作用，又有微弱的激动β受体的作用，称为内在拟交感活性。 31“开-关”现象：是长期应用左旋多巴胺治疗帕金森病引起的不良反应，患者突然多动不安（开），而后转为全身僵直不动，二者交替出现。 32人工冬眠：氯丙嗪与其他中枢神经抑制药何用，可使患者深水，体温、基础代谢及细胞的耗氧量降低，增强患者的缺氧耐受力，并可使自主神经传导阻滞即中枢神经系统反应性降低，称为“人工冬眠”，有利于机体度过危险的缺氧阶段，为进行其他有效的对因治疗争得时间。 33神经安定效应：安定作用是抗神经病药对中枢神经系统的特殊的抑制作用，其特点是能使动物温顺，攻击