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试题二 一、填空题（每空1分，共20分） 1、外观性状是对药品的( 色泽 )和( 外表感官 )的描述。 2、溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂( 10 )不到( 30 ) ml中溶解。 3、鉴别项下包括（ 经验鉴别 ）、（ 显微鉴别 ）和 理化鉴别。 4、检查项下的各项包括安全性、（ 有效性 ）、（ 均一性 ）与纯度要求四个方面。 5、片剂外观应（ 完整光洁 ），（ 色泽均匀 ），有适宜的硬度和耐磨性。 6、注射剂所用溶剂一般分为（ 水性溶剂 ）和（ 非水性溶剂 ）。 7、颗粒剂系指药物与适宜的（ 辅料 ）制成具有一定（ 粒度 ）的干燥颗粒状制剂。 8、标准缓冲液一般可保存（2～3）个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，（不能继续）使用。 9、细菌内毒素检查所用的器皿，常用的处理方法是在（250）℃干烤至少（60）分钟。 10、药材取样法中，最终抽取的供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的（ 3倍 ），即1/3供实验室分析用，另1/3供复核用，其余1/3（留样保存）。 二、是非题（每小题2分，共20分）、 1、具有氧化性的滴定液可应用碱式滴定管。 （ × ） 2、滴定到近终点时，滴定速度不必放慢。 （ × ） 3、移液管尖端残留的液体，应当吹出。 （ × ） 4、滴定管不应在烘箱中烘烤。 （ √ ） 5、普通要求容量分析的精密度是0.1%。 （ × ） 6、矮型称量瓶用于测定水分及烘干样品；高型用于称量基准物、样品。 （ √ ） 7、烧杯主要用于配制溶液，溶解处理样品、可加热。（ √ ） 8、试管、离心管及比色管均可直接加热。 （ × ） 9、测定溶液pH值时，应先取一种标准缓冲液定位，然后再进行测定。（ × ） 10、标准缓冲液一般可保存2～3年。（ × ） 三、单项选择题（每小题2分，共20分） 1、《中国药典》是国家监督管理药品质量的 D A、技术 B、标准 C 、准则 D、法定技术标准 E、法律 2、“凡例”中的有关规定具有 E A、约束力B、制约力 C 、规定性 D、法定性 E、法定的约束力 3、配制pH值标准缓冲液时使用新沸并放冷的蒸馏水的目的是 A 。 A . 除去水中的二氧化碳 B. 除去水中的氧 C. 除去水中的杂质 D. 除去水中的碳酸盐 4、常温系指 B A、10～35℃ B、10～30℃ C 、8～25℃ D、15～25℃ E、0～30℃ 5、原料药的含量，如未规定上限时，系指不超过 B A、100.0% B、101.0% C 、105.0% D、101.5% E 、 100.5% 6、药品生产过程中，一般应按 D 投料。 A、101% B、102% C 、95% D、100% E、99% 7、试验用水，除另有规定外，均系指 D A、饮用水 B、蒸馏水 C 、去离子水 D、纯化水 E、制药用水 8、制剂处方中的药材，均指C A、原药材 B、生药材 C 、净药材 D、炮制品 E、饮片 9、采用HPLC法进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的 B 。 A.比移值 B.保留时间 C.理论塔板数 D.分离度 10、试验时的温度，未注明者，系指在 A 下进行。 A、室温 B、阴凉处 C 、阴冷处 D、常温 E、凉暗处 四、多项选择题（每小题2分，共20分）四、 1、A B 2、ABCD 3、A B E 4、ABCDE 5、ABC 6、ABCDE 7、ABCDE 8、AB 1．有下列情形之一的药品，按劣药论处：（ ） A．未注明或者更改生产批号的；B.超过有效期的； C．变质的； D.被污染的; E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2．费休氏水分测定法中所用的试剂有：（ABCD ） A．碘 B.吡啶 C.甲醇 D.二氧化硫 E.丙酮 3.干