遗传复习37506.docVIP

1杂交：基因型不同的生物间相互交配的过程。 2自交：基因型相同的生物体间相互交配；植物体中指自花授粉和雌雄异花的同株授粉，自交是获得纯系的有效方法。 3测交：就是让杂种第一代与隐性个体相交，用来测定F1基因型 。测交是检验某生物个体是纯合体还是杂合体的有效方法。 4性状：生物体的形态特征和生理特征的总称。 5相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。 6显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的哪个亲本性状。 7隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1未表现出来的哪个亲本性状。 8性状分离：杂种的自交后代中，呈现不同性状的现象。 9等位基因：同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。 10纯合体：是由含有相同基因的配子结合成合子发育而成的个体。 11杂合体：是由含有不同基因的配子结合成合子发育而成的个体。 PrP c 和 PrP sc在细胞内的行为和代谢特征的变化。 PrP c PrP sc 胞内定位 细胞表面 胞质内 蛋白酶水解 水解完全 局部水解 互补基因（complementary genes）:非等位基因相互作用，出现了新的性状。任意非等位基因发生改变时，都会导致产生同一种变性。这些非等位基因称为互补基因。 鸡冠的遗传： 玫瑰冠 X 豌豆冠 RRpp rrPP 胡桃冠 RrPp 胡桃冠 玫瑰冠 豌豆冠 单冠 R-P- R-pp rrP- rrpp 抑制基因复等位基因 假基因的来源：一般认为是由mRNA反转录成cDNA，然后整合在基因组中。假基因同cDNA一样没有内含子序列，也没有启动基因转录的启动子序列，而在5’端都有mRNA分子特有的多聚腺苷[poly(A)]序列。由于假基因没有生物学功能，所以不再受到进化的选择压力，因此在假基因中可以积累许多突变，而且有证据表明，有的假基因还会重复形成， 断裂基因?:真核蛋白质编码基因结构的分析发现，在它们的核苷酸序列中间插入有与编码无关的DNA间隔区，使1个基因分隔成不连续的若干区段。这种编码序列不连续的间断基因被称为断裂基因。 不连续的断裂基因的表达程序是：先转录为初级转录物，即核内不均一RNA，又叫前体RNA；然后经过删除和连接，除去无关的DNA间隔序列的转录物，便形成了成熟的mRNA分子，它从细胞核中输送到细胞质，再转译为相应的多肽链。 细胞中能改变自身在染色体上位置的一段DNA顺序，叫做转座遗传因子（transposable genetic element）,简称转座元件或转座因子，可动基因(mobile gene)。 ?转座(transposition)和易位(translocation)是两个不同的概念。转座是在转座酶的作用下，转座因子或是直接从原来位置切离下来，然后插入染色体的新位置；或是染色体上的DNA序列转录成RNA，RNA反转录成cDNA，插入染色体的新位置，原位置仍保留；转座因子本身既包含了基因，如编码转座酶的基因，又包含了不编码蛋白质的DNA序列。 IS的遗传学特征：1、能自主编码转座酶，自主进行转座。 2、插入位点一般是随机的。 3、插入后使宿主染色体的插入位置上产生短的正向重复序列。 4、转座与自发突变率处于同一数量级。 5、插入片断切离后，可使IS诱发的突变回复。 6、不精确切离插入片后，可使插入位置附近的宿主基因发生缺失。 转座因子的转座途径: 转座可被分为复制性和非复制性两大类。 在复制性转座中，所移动和转位的是原转座子的拷贝。转座酶（transposase）和解离酶（resolvase）分别作用于原始转座子和复制转座子。TnA类转座主要是这种形式。 在非复制性转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位，IS序列、Mu及Tn5等都以这种方式进行转座。 转座因子的遗传学效应 (1) 引起插入突变。 (2) 插入位置上出现新基因。 (3) 切离，发生回复突变，或染色体畸变。 (4) 造成同源序列整合。 (5) 增加新的变异，有利于进化。 肿瘤的遗传机制 *癌基因的异常表达 癌基因突变 癌基因低甲基化 癌基因扩增 染色体易位(基因重排，融合基因) *抑癌基因失活 抑癌基因缺失 抑癌基因高甲基化 细胞癌基因:存在于生物正常细胞基因组中的癌基因，或称原癌基因 。 细胞癌基因的特点1、广泛存在于生物界中；2、基因序列高度保守；3、作用通过其产物蛋白质来体现；4、被激活后，形成癌性的细胞转化基因。 V-onc与C-onc的区别：1、 V-onc常失去C-