异丙醇-环己烷气液平衡相图.pdf

异丙醇－环己烷气液平衡相图 实验七 异丙醇－环己烷气液平衡相图 一、实验目的 1. 了解绘制双液系相图的基本原理和方法； 2. 采用回流冷凝法测定不同浓度的异丙醇－环己烷体系的沸点和气液两相平衡成分，绘制 常压下环己烷-异丙醇双液系的T-x图，并找出恒沸点混合物的组成和最低恒沸点； 3.学会使用阿贝折射仪。 二、实验原理 　　在常温下，任意两种液体混合组成的体系称为双液体系。若两液体能按任意比例相互 溶解，则称完全互溶双液体系；若只能部分互溶，则称部分互溶双液体系。 液体的沸点是 指液体的蒸气压与外界大气压相等时的温度。在一定的外压下，纯液体有确定的沸点。而 双液体系的沸点不仅与外压有关，还与双液体系的组成有关。图17－1(a) 曲线上的两个点，就是互相成平衡的气相点和液相点，其相应的组成可从横轴上获得。因 此如果在恒压下将溶液蒸馏，测定气相馏出液和液相蒸馏液的组成就能绘出T-x图。 　　某些完全互溶的双液体系近似遵循拉乌尔定律，其正（或负）偏差不大，在T-x图上溶 液的沸点介于A、B二纯液体的沸点之间(见图17－1(a) 碳等。大多数实际溶液由于A、B二组分的相互影响，常会与拉乌尔定律有较大偏差，在T- x图上会有最高或最低点出现，如图17－1(b)、(c) 称为恒沸点混合物。恒沸点混合物蒸馏时，所得的气相与液相组成不变，靠蒸馏无法改变 其组成。如HCl与水、丙酮与氯仿、硝酸与水等的体系具有最高恒沸点，苯与乙醇、异丙 醇与环己烷、水与乙醇等的体系则具有最低恒沸点。 具有恒沸点的双液系与理想溶液或偏差很小的近似理想溶液的双液系的根本区别在于，体 系处于恒沸点时气液两相的组成相同，因而也就不能像前者那样通过反复 蒸馏而使双液系 的两个组分完全分离，因为对这样的溶液进行简单的反复蒸馏智能获得某一纯组分和组成 为恒沸点的混合物。 　　绘制沸点-成分图的简单原理如下：当总成分为x的溶液开始蒸馏时，体系的温度沿虚 液、气二相成分。继续蒸馏，气相量逐渐增多，沸点沿虚线继续上升，气、液二相成分分 别在气相线和液相线上沿箭头指示方向变化。当二相成分达到某一对数值x′和y′，维持 二相的量不变，则体系气．液二相又在此成分达成平衡，而二相的物质数量按杠杆原理分 配。 　　从相律来看，对二组分体系，当压力恒定时，在气、液二相共存区域中，自由度数等 于1，若温度一定，气、液二相成分也就确定。当总成分一定时，由杠杆原理知，二相的相 对量也一定。反之．在一定的实验装置中，利用回流的方法保持气、液二相相对量一定， 则体系温度也恒定。待二相平衡后，取出二相的样品、用物理方法或化学方法分析二相的 成分。给出在该温度下气、液二相平衡成分的坐标点；改变体系的总成分，再如上法找出 异丙醇－环己烷气液平衡相图 另一对坐标点。这样测得若干对坐标点后，分别按气相点和液相点连成气相线和液相线， 即得T-x平衡图。 　　成分的分析均采用折光率法。阿贝折光仪原理及使用方法见后面的附录阿贝折射仪 　　　　（a） 　　　　　　(b)　　　　　　 　(c) 图7－1 完全互溶双液系的沸点－组成图 　　本实验是用回流冷凝法测定异丙醇－环已烷体系的沸点－组成图。其方法是用阿贝折 射仪测定不同组成的体系，在沸点温度时气、液相的折射率，再从折射率－组成工作曲线 上查得相应的组成，然后绘制沸点－组成图。 三、仪器药品 1.仪器： 2.药品：环己烷; 异丙醇。 四、实验步骤 1. 调节恒温槽温度比室温高5℃左右，通恒温水于阿贝折射仪中。 2. 测定折射率与组成的关系，作工作曲线 :将9支小试管编号，依次移入 …、0.900mL的环己烷，再依次移入0.900mL、0.800mL、…、0.100mL 动，混合均匀，配成9份已知浓度的溶液（按纯样品的密度，换算成质量百分浓度）。用阿 贝折射仪测定每份溶液的折射率及纯环己烷和异丙醇的折射率。以折射率对浓度作图，即 可绘制工作曲线。 3.测定沸点与组成的关系 方法一：连续测定法 沸点仪装置图如图7－2（a）。加热使沸点仪中溶液沸腾，待溶液沸腾且回流正常后 ～２min，旋转活塞成图7－2(b) 即将活塞转回回流位置(如图7－2(c) ng。再用另一支滴管吸取沸点仪中的溶液，测其折射率nl l。 前，要分别记下沸点仪中温度计的气相温度tg和液相温度t 异丙醇－环己烷气液平衡相图 　　　　　　　　　　　　　图7－2 　　本实验是以恒沸点为界，把相图分成左右两半，分两次来绘制相图的。具体方法如下: ①右