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学兔兔 化 工 进 展 2009年第28卷第6期 CHEMICAL B DUSTRY AND ENGINEERD G PROGRESS ·971· 硫酸锰催化氧气氧化乙苯合成苯乙酮 宋 华，王园园，刘思雨，张金召，孙兴龙 (大庆石油学院化学化工学院，黑龙江 大庆 163318) 摘 要：工业上多采用苯和乙酰氯合成苯乙酮，但此法生成强酸，环境污染严重。本文研究了以硫酸锰为催化剂， 氧为氧化剂，液相催化氧化乙笨制备苯乙酮的新方法。在最佳反应条件，即乙苯5 mL、硫酸锰用量为乙苯的4．9％、 n(Br)／n(Mn)=2．0、冰乙酸10mL、氧气流速为100mlJmin，温度90℃的条件下反应4h，乙苯转化率和苯乙酮收 率分别为72．36％和59．57％。 关键词：乙苯；苯乙酮；液相氧化；分子氧 中图分类号：TQ 044．2 文献标识码：A 文章编号：1000—6613(2009)06—0971—04 Preparation of acetophenone from ethylbenzene by oxygen oxidation with manganese sulfate catalysis SONG Hua，WANG Yuanyuan，LIUSiyu，ZHANG Jinzhao，SUNXinglong (Chemistry and Chemical Engineering College，Daqing Petroleum Institute，Daqing 163318，Heilongjiang，China) Abstract：The industrial process for acetophenone production is by the reaction of benzene with acetyl chloride，which produces s~ong acid，and is an environmental pollution process．A alternative approach for the synthesis of acetophenone by liquid—phase oxidation of ethylbenzene is studied using manganese sulfate as catalyst and oxygen as oxidant．With optimized reaction conditions【5mL of ethylbenzene， 4．9％ of MnSO4，n(Br)／n(Mn)=2．0，10 mL of glacial acetic acid，100mL／min of oxygen flow at 90 ℃ with 4 h of reaction time]．conversion of ethylbenzene and yield of acetophenone reached to 72．36％ and 59．57％，respectively． Key words：ethylbenzene；acetophenone；liquid—phase oxidation；oxygen 芳烃侧链氧化反应通常是指与芳环相连的、含 三氧化铝存在下合成。但此法生成强酸，易造成设 6c—-H的侧链烃基被氧化，生成相应的芳香族醇、醛、 备的腐蚀和环境的污染；还有学者以双氧水为氧化 酮、羧酸、酸酐、亚酰胺、过氧化物的一大类反 剂，在催化剂 (如钒基催化剂【4j、杂多化合物 -7j、 应Ilj。是有机合成反应中最重要的反应类型之一，