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第 5期 (总第 162期) 煤 化 工 No.5(Tot~ No.162)
2012年 1O月 CoalChemicalIndustry Oct.2012
粗煤气 CO的恒等温变换
谢定中
(湖南安淳高新技术有限公司 ,湖南 长沙 410205)
摘 要 从原理上分析了高 c0粗煤气变换反应存在的问题 ,介绍了两种传统的变换流程并分析了其缺点,
提出了水管式等温变换的概念,例举了粗煤气 c0体积分数分别为 76%和60%,变换后c0体积分数分别为 1.5%
和0.4%(制取合成氨)的流程,并总结了等温变换的主要优点。
关键词 粗煤气,变换 ,水管式,等温
文章编号:1005~9598(2012)一05—0016~03 中图分类号:TQ052 文献标识码 :B
20%;若产品是合成氨或H,则变换后 c0体积分数尽
l 问题的提出
量少至 0.4%;若产品是合成氨 ,同时采用醇烃化净化
粗煤气 中c0变换反应是强放热反应,反应后气 精制,变换后 c0体积分数可为 1%~3%;若产品是合成
体温度升高 ,且煤气中c0含量越高 ,反应转化率越 氨和甲醇 (联醇),则变换后C0体积分数为 10%~15%。
快 ,温升越高。 综上所述,设计 c0变换反应的流程和设备,要考
以表 1所示的粗煤气成分为例 ,煤气中c0体积 虑如何优化反应过程的温度、控制水气 比、在减少蒸
分数为68.5096(干基),加入水蒸气后 ,水气比R=I.04, 汽量的同时,防止甲烷化反应。
c0体积分数为 33.58%(湿基),假设 c0变换率 80%,
反应起始温度 300℃,经计算可知 ,出口温度将达到 2 传统的CO变换工艺
609℃,此温度高于所有催化剂使用的最高温度 ,会
严重影响催化剂的活性。 以高浓度 c0生产合成氨的变换系统 (见下页图
1)和高浓度 c0生产 甲醇的变换系统 (见下页图 2)为
表 1 粗煤气组成 % 例 ,介绍传统的c0变换工艺。
含 c0体积分数 65%的粗煤气预热至245℃进预
变炉,反应后 c0体积分数降至59.1%,温升至 275
℃;补入过热蒸汽 ,使 R达到 1.1,进入第一变换炉,
反应后c0体积分数降至 21%,温升至 470℃,该热气
另外 ,当水气比高时,物料消耗增加,反应后过剩 分 3股分别并流进入 甲烷化预热器 (加热甲烷化未反
水蒸气增加,系统须增加蒸汽冷凝处理装置;水气比 应冷气)、蒸汽过热器 (加热饱和蒸汽为过热蒸汽)、i
低 、反应温度 400℃时 ,系统又发生甲烷化副反应 , 废锅 (产生饱和蒸汽),进入淬冷增湿器 ,被工艺冷凝
该反应比变换反应更多,温度升高更快,俗称 “飞温”, 水增湿,反应气温度降至 232℃,进入第二变换炉,cO
严重影响催化剂的正常操作 ,并增加了后续工段处理 体积分数降至3%,温升至 324℃,进入 2废锅 ;反应
的难度。 气降温至 215℃,进入第三变换炉 ,温升至 228.3℃,
c0变换反应的
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