气体动理论86250.pptVIP

热学(Heat) 6-1. 平衡状态 理想气体状态方程 二.气体的状态参量 三.平衡态与平衡过程 四.动态平衡与涨落 理想气体物态方程 6-2 理想气体的压强公式 三.理想气体压强公式的推导 理想气体压强公式的推导续 6-3 理想气体的温度和分子平均平动动能的关系 6-4 能量均分定理 理想气体的内能 二. 能量均分定理 三. 理想气体的内能 例题2. 6-5麦克斯韦气体分子速率分布律 二. 麦克斯韦气体分子速率分布律 三. 三种统计速率 6-6 分子平均碰撞次数和平均自由程 平均碰撞频率 * 宏观法与微观法相辅相成. 热学是研究与热现象有关的规律的科学. 热学的研究方法 1.宏观法. 最基本的实验规律?逻辑推理 ------称为热力学 优点：可靠、普遍. 缺点：未揭示微观本质. 2.微观法. 物质的微观结构 + 统计方法 ------称为统计力学 其初级理论称为气体分子运动论(气体动理论) 优点：揭示了微观本质。 缺点：可靠性、普遍性差. 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现. 大量分子的无规则运动称为热运动. 下页 上页 结束 返回 2.宏观量与微观量 (1)宏观量 :从整体上描述系统的状态量，一般可以直接测量. 如 温度、压强、体积等。 (2) 微观量: 描述系统内微观粒子的物理量. 如分子的质量m、直径 d 、 速度 v、动量 p、能量 ? 等. 一. 有关概念 1. 热力学系统与外界 热力学研究的对象----热力学系统. 包含大量的分子,原子.以 NA=6×1023计 与热力学系统相互作用的环境称为外界. 微观量与宏观量有一定的内在联系. 下页 上页 结束 返回 表示系统有关特性的物理量叫状态参量. 描述气体系统的状态参量有:体积V,压强P,温度T或t. 1.体积V 气体分子无规则热运动能达到的空间称为气体的体积. 容器中的气体的体积就是容积. 在SI中,单位是立方米. 2.压强P 大量气体分子与器壁碰撞,器壁单位面积所受的正压力. 在SI中,单位:帕斯卡(pa) 1pa=1N·m-2 常用大气压(atm) 1 atm = 1.013?105pa = 760mmHg 3.温度 表征气体热运动剧烈程度的物理量. 温度的数值表示叫温标.常用温标有热力学温标T(K) 摄氏温标t (单位:度 oC ) t =T- 273.15 下页 上页 结束 返回 在不受外界影响的条件下,系统的宏观性不随时间改变的状态称为平衡态. 平衡态是理想化模型，我们研究平衡态的热学规律. 处于平衡态的气体, 它的状态可用一组p、V、T 值来表示,在p—V图上为一确定的点. ? A(p1 , V1 , T1) ? B(p2 , V2 , T2) O p V 气体从一个平衡态经一系列中间状态变化到另一个平衡态的过程,如果中间状态无限接近平衡态,为平衡过程 平衡过程可用P-V图上的实线表示. 下页 上页 结束 返回 处在平衡态的系统的宏观量，如压强P,不随时间改变，但不能保证任何时刻大量分子撞击器壁的情况完全一样， 这称为涨落现象，分子数越多，涨落就越小。 上例中两侧粒子数不可能严格相同，这里的偏差也就是涨落 布朗运动是可观测的涨落现象之一. 处在平衡态的大量分子仍在作热运动，而且因为碰撞，每个分子的速度经常在变，但是系统的宏观量不随时间改变. 这称为动态平衡. 箱子假想分成两相同体积的部分,达到平衡时,两侧粒子有的穿越界线’但两侧粒子数相同. 下页 上页 结束 返回 处于平衡态的一定量的气体, 其物态可用T、P、V三个物态参量来描述. T = f (p, V) 在任何情况下，都遵守玻意耳定律、盖吕萨克定律、查理定律的气体叫理想气体. 理想气体物态方程为 式中R是气体普适恒量 在SI中 R = 8.31 J·mol–1·K–1 在热工中 R=2cal·mol-1·K-1 有时用R= 0.082atm·L·mol-1·K-1 有时理想气体状态方程写为 实际气体在常温和较低压强下可近似看成理想气体. 下页 上页 结束 返回 2.分子之间除碰撞的瞬间外,无相互作用力.(忽略重力) 一.理想气体的微观模型 1.分子当作质点，不占体积； 3.分子与分子,分子与器壁的碰撞为完全弹性碰撞. 研究单个分子的运动服从牛顿力学. 分子数目太多,无法解这么多的联立方程.即使能解也无用.必须用统计的方法来研究. (3)平衡态时分子的速度按方向的分布是各向均匀的; (2)平衡态时分子按位置的分布是均匀的; 二. 对大量分子组成的气体系统的统计假设 (1)分子的速度各不相同，而且通过碰撞不断变化着; 下页 上页 结束 返回 x y z x y z 设边长为x,y,z的长方