微波条件下秋水仙素C-3位水解产物的合成及荧光分析.pdfVIP

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2017-05-11 发布于河南
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微波条件下秋水仙素C-3位水解产物的合成及荧光分析.pdf

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第41卷，第 6期安徽化工 Vo1．41，No．6 2015年 12月 ANHUICHEMICALINDUSTRY Dec．2015 13 · 科研与开发 · 微波条件下秋水仙素C一3位水解产物的合成及荧光分析陆蕾蕾，宋功品，吴犟。 (1．江阴职业技术学院化学纺织工程系，江苏江阴214405； 2．江苏省药用植物生物技术重点实验室，江苏徐州221116) 摘要：研究了微波辐射下两种结构较复杂的脂肪胺与秋水仙素的反应，得到了同一种物质，均为秋水仙素C一3位的水解产物，并对产物的荧光性质进行分析。关键词：秋水仙素；水解反应；荧光分析 doi：10．3969~．issn．1008—553X．2015．06．005 中图分类号：0629．3 文献标识码：A 文章编号：1008—553x(2o15)06—0013—02 秋水仙素(Colchicine，1)是一种天然生物碱，可抑制物质，氯仿萃取 (20mL×3)，1mol／L的NaOH水溶液洗细胞有丝分裂，是一种广谱抗肿瘤药物，可治疗痛风、乳涤(10mL×3)，水洗(10mLX3)，氯仿层减压蒸干，残留腺癌、皮肤癌、白血病等[I_2l。但是由于其细胞毒活性无选物用 CHC1。：CH。OH=3：1进行薄层层析，得黄色针状择性，对人体正常细胞也显示较强的毒性，为寻求其高晶体2。效低毒的类似物，人们做了大量研究工作 [3--61。我们首次除用520mg二乙醇胺代替乙醇胺外，反应过程同采用微波技术使秋水仙素和乙醇胺、二乙醇胺进行反上，结果制得化合物 3。应，希望对秋水仙素进行结构修饰，得到了秋水仙素 1．3 化合物2和 3的波谱数据 C一3位的水解产物，并对产物进行了荧光分析[71。为了确定产物结构，我们测试了化合物 2和3的波 H3 谱数据，得到的结果均相同于3一去甲基秋水仙素。 HNMR(CDCI3，ppm)：1．98(3H，s，COCH3)1．98—2．55 H3 (4H，m，H一5，H一6)3．51(3H，s，OCH3)3．79(3H，s，OCH3) 3．85 (3H，S，OCH3)4．56—4．58 (1H，m，H一7)6．82(1H，s， H一4)7．44 (1H，d，J=8Hz，H一11)7．88(1H，d，J=8Hz，NH) 图 1秋水仙素的化学结构 l2．90(1H，bs，OH)． 1 实验部分 IR cm )：3447，3054，2985，2951，2874，2761，1729， 1．1仪器与试剂 1665．熔点采用XT一5型显微熔点测定仪 (温度计未校 MS(m／z，％)：385(M ，78)368(OH，8)．正)测定；红外光谱由日本岛津FrlR一8101型仪测定，KBr Ana1．Calc．forC21H23NO6(385．21)：C65．42，H6．02；压片；HNMR谱由德国BrukerAM一400型仪测定，TMS ofund：C65．