负载盐酸阿霉素交联透明质酸的缓释性能.pdfVIP

学兔兔 化 工 进 展 ·4054· CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 20 1 5年第34卷第1 1期 负载盐酸阿霉素交联透明质酸的缓释性能 孙小强 ，刘扬 ，陈亮 ，何浩明2 7李正义 ( 常州大学石油化工学院，江苏 常州 213164； 常州I药物研究所有限公司，江苏 常州I 213164) 摘要：以抗癌药物盐酸阿霉素为模型，交联透明质酸为载体，通过溶胀作用吸附药物分子，再冷冻干燥、碾压 成形，制备了一系列具有不同载药量和一定缓释效果的载药交联透明质酸膜。通过SEM观测其微结构，利用紫 外分光光度法检测其药物体外释放行为，并研究不同释放时间、载药量和透明质酸酶对药物释放行为的影响。 结果表明，12h内药物释放较快，随后释放平缓，药物累积释放速度与载药量呈反比；加入透明质酸酶后，由于 交联透明质酸的不断降解，药物累积释放速度比无透明质酸酶时快。 关键词：交联透明质酸；盐酸阿霉素；药物缓释；降解 中图分类号：R 3l8 文献标志码：A 文章编号：1000—6613(2015)11—4054—05 DoI：10．16085~．issn．1000．6613．2015．11．037 Release of cross—linked hyaluronic acid bearing doxorubicin hydrochloride SUNXiaoqiang ，LIUYang ，CHENLiang ，HEHaoming2 ， LIZhengyi ( School ofPetrochemical Engineering，Changzhou University，Changzhou 213 164，Jiangsu，China； Changzhou Drug Research Institute Co．，Ltd．，Changzhou 213164，Jiangsu，China) Abstract：Using anti·-cancer drug doxorubicin hydrochloride and cross--linking hyaluronic acid as a model and a carrier respectively，a series of cross linking hyaluronic acid films bearing different loadings of doxorubicin hydrochloride and sustained—release activities have been prepared by swelling in the sorption of drug molecules，freeze—drying，and crushing．Their microstructures and drug release behaviors in vitro were investigated by SEM and ultraviolet spectrophotometer，respectively~The effects of different time，drug loadings and hyaluronidase，on drug release behavior were studied，and the results sh