8–4活页限时训练.docVIP

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8–4活页限时训练

第讲 难溶电解质的溶解平衡 (时间:40分钟 满分:100分) 考 点 题 号 沉淀溶解平衡的概念 2、7 影响沉淀溶解平衡的因素 1、6 沉淀的转化与溶解 3、9 与Ksp有关的简单计算 4、5、8、10、11、12 一、选择题(每小题6分,共48分) 1.在下列液体中,BaSO4的溶解度最大的是(  )。 A.1 mol·L-1硫酸溶液 B.2 mol·L-1硫酸溶液 C.纯水 D.0.1 mol·L-1硫酸溶液 解析  能使BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq)平衡发生右移的因素,都能使BaSO4的溶解度增大,加入H2SO4溶液,由于同离子效应,使得平衡左移。 答案 C 2.下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是(  )。 A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等 B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等 C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变 D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解 解析 反应开始时,各离子的浓度没有必然的关系,A项不正确;沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度保持不变,但不一定相等,C项不正确;沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,由于固体的浓度为常数,故平衡不发生移动,D项不正确。 答案 B 3.下列说法正确的是(  )。 A.向饱和食盐水中加入少量的浓盐酸,看不到明显的现象 B.将硫酸铜溶液与碳酸钠溶液混合,得到的沉淀是以Cu(OH)2为主,说明了在相同条件下Cu(OH)2的溶解度比CuCO3的更小 C.在0.01 mol·L-1 NaCl溶液中加入少量的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,接着向上述溶液中加入足量的浓氨水,白色沉淀不会溶解 D.CaCO3溶液的导电能力很弱,是因为CaCO3是弱电解质,存在如下电离平衡:CaCO3Ca2++CO 解析 A项有NaCl晶体析出,A错误;C中AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),加入浓氨水后生成[Ag(NH3)2]+,沉淀溶解平衡右移,白色沉淀会溶解,C错误;选项D中,溶液的导电性只与离子浓度和离子所带电荷有关,且CaCO3是强电解质,D错误。 答案 B 4.(2012·商丘模拟)已知25 ℃时,Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10,现向1 L 0.2 mol·L-1HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是(  )。 A.25 ℃时,0.1 mol·L-1 HF溶液中pH=1 B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 C.该体系中没有沉淀产生 D.该体系中HF与CaCl2反应产生沉淀 解析 氢氟酸是弱电解质,不能完全电离,故pH1,A错误;Ksp(CaF2)只随温度的变化而变化,B错误;因1,故该体系有沉淀产生,C错误。 答案 D 5.往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的质量与加入AgNO3溶液体积的关系如图所示。则原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值为(  )。 A. B. C. D. 解析 根据I-+Ag+===AgI↓(黄色),Cl-+Ag+===AgCl↓(白色),结合图示,可知I-、Cl-消耗AgNO3溶液的体积分别为V1、(V2-V1),因此在原溶液中=。 答案 C 6.有关难溶电解质的溶度积如下: Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=5.6×10-12 Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=2.2×10-20 向温度一定、有固态Mg(OH)2存在的饱和溶液中加入某物质或溶液,能使Mg(OH)2固体的质量增加的是(  )。 A.CH3COONa的饱和溶液 B.NH4Cl的饱和溶液 C.CuCl2的饱和溶液 D.蒸馏水 解析 CH3COONa水解显碱性,OH-的浓度增大,Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向左移动,Mg(OH)2固体的质量增加;NH4Cl水解显酸性,H+的浓度增大,Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向右移动,Mg(OH)2固体的质量减少;Ksp[Cu(OH)2]Ksp[Mg(OH)2],加CuCl2饱和溶液使Mg(OH)2沉淀转化为Cu(OH)2沉淀,Mg(OH)2固体的质量减少;加蒸馏水降低了Mg2+和OH-的浓度,使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向右移动,Mg(OH)2固体的质量减少。 答案 A 7.(2012·大同模拟)有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中,不正确的是(  )。 A.AgCl沉淀的生成和溶解不断进行,但速率相等 B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大 D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,

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