阿苯达唑固体分散物的制备及体外溶出特性研究.docVIP

　　阿苯达唑固体分散物的制备及体外溶出特性研究 摘 要 目的：采用制剂技术提高阿苯达唑的体外溶出速率。 方法 ：采用固体分散技术制备阿苯达唑固体分散物，对其进行了体外溶出度、平衡溶解度测定，并采用差示热 分析 法和X-射线衍射方法分析鉴别药物在载体中的存在状恣。结果：固体分散物差示热分析和X-射线衍射图谱表明阿苯达唑以非晶体状态存在；固体分散物体外溶出速率10min内达到原药15倍以上，明显比阿苯达唑体外溶出速率加快；不同比例固体分散物溶解度较阿苯达唑提高6～16倍，固体分散物显著地改善了药物的溶解特性。结论：制备阿苯达唑固体分散物可以提高其体外溶出速率。 关键词：阿苯达唑　固体分散物　溶出速率 　　在 中国 北方地区广泛存在着许多肝包虫患者，其中间宿主在人体内肝脏。主要 治疗 药品为阿苯达唑，但由于阿苯达唑难溶于水，生物利用度低，故提高该药的体外溶出速率对于提高生物利用度具有重要意义。将难溶性药物制成固体分散物是增加药物分散度、溶解度、溶出速率，提高生物利用度的一种有效方法。因此我们采用了固体分散技木制备了阿苯达唑陛固体分散物，观测了体外溶出速率，并配合差示热分析法和X-射线衍射技木进行了物相分析。 １　材料与仪器 　　阿苯达唑（SB．墨西哥，纯度100.0％，批号991OO6O0，标准USP23）；聚乙烯吡咯烷酮（PVPK3O，中国医药公司北京采购供应站经销，进口分装，批号900422）；另外，其它所有的实验用试剂均为分析纯。UVIKON-94O紫外分光光度计（瑞士KONTRON）；LCT-1型差热天平（北京光学仪器厂）；ZRS-8智能溶出试验仪（天津大学无线厂）；D/Max-RC型X-射线衍射仪（日本 理学 电机株式会社）；RE52-99旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）；79HsoNormal align=center 图1 不同物质的DTA曲线 1-ABZ；2-PVPk30；3-物理混合物；4-固体分散物 　　X-射线衍射分析实验 将原料药、载体、物理混合物、固体分散物进行X-射线衍射分析，结果见图2。工作条件：CuKal靶，石墨单色器，扫描速度4。/min，50kv/100mA 图２　不同物质的X-射线衍身图 1-ABZ；2-PVPk30；3-物理混合物；4-固体分散物 2.4　阿苯达唑含量测定 2.4.1　测定方法 　　采用紫外分光光度法测定固体分散物中阿苯达唑含量。精密称取阿苯达唑10mg。置50ml容量瓶中，加入1.25ml冰乙酸溶解，用无水乙醇稀释至刻度，再吸取1ml置10ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度。在295nm波长处用极准曲线法测定紫外吸光度，并汁算含量。 2.4.2　标准曲线制备 　　阿苯达唑10mg，置100ml容量瓶中，加入冰醋酸5ml溶解后，以无水乙醇稀释至刻度，摇匀。以不含阿苯达唑的溶液为空白，在295nm处测定吸光度，以吸光度A对浓度c线性回归得标准曲线方程为： 　　A=23.07c－O.2892（r=0.9999） 2.5　平衡溶解度实验 　　以上述方法制备药物与载体不同比例的固体分散物，于25℃桓温振摇，至平衡为止，测定并 计算 溶解度，结果表明制成固体分散物后，阿苯达唑的溶解度增加，并且随着载体所占比例的增加，阿苯达唑固体分散物的溶解度也增加，当药物与载体比例为1:5时，阿苯达唑固体分散物溶解度达到原溶解度的16倍。 2.6　溶出速率测定 2.6.1　方法 　　依中国药典2000版附录转篮法，设定实验条件，转速100r.min-1，温度：（37±O.5）℃，溶出介质为含O.1mol/l盐酸的水溶液900ml（经脱气处理）。固体分散物胶囊投药量相当于阿苯达唑100mg，每次取样5ml，O.8μm微孔滤膜过滤，同时补充同体积同温介质。 2.6.2　溶出速率数指处理 　　按标准曲线项下操作测定吸光度A，计算不同时间累积溶出百分含量F（t）％，结果见图 3。由图3可见，固休分散物的溶出速率明显快于ABZ。 图3　阿苯达唑固体分散物的体外溶出曲线 ３　讨论 3.1　 理论 上讲，PVPK30与ABZ的物理混合物应于231℃左右呈现结晶的吸热峰，本实验中未发现该吸热峰，可能是由于DTA程序升温过程中，载体先于其熔点温度熔融，熔融的载体成为ABZ良好的溶剂，使ABZ在到达熔点之前就已逐渐溶解在熔融的载体中，因而在231℃未出现结晶吸热峰，唯一可以证明药物与载体形成分散物的证据为吸热峰位置的前移。 3.2　阿苯达唑固体分散物能显著提高药物的溶出速率，和原药相比，10min溶出量力原药的15倍。共沉淀物增溶的原因是，共沉淀物中PVP抑制了药物结晶的形成，使其成为无定形，高能态，高分散的状态。共沉淀物具有较大的表面积，随着可溶性载体的快速溶解，药物也迅速释放。 3.3　固体分散物差