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转基因试剂盒快速检测转基因食品 一、转基因试剂盒简介概述 转基因生物又称遗传饰变生物，一般是指用遗传工程的方法将一种生物的基因转入到另一生物体内，从而使接受外来基因的生物获得它本身所不具有的新特征，这种获得外源基因的生物称之为转基因生物。转基因食品，虽然没有统一的定义，但可以理解为含有转基因生物成分或者利用转基因生物如转基因植物、动物或微生物生产加工的食品。当前转基因食品主要来源于转基因植物。 二、转基因试剂盒原理 转基因植物蛋白浓度测定试剂盒用特异性抗 Cry1Ab/1Ac 单抗包被的微孔板和酶标记抗 Cry1Ab/1Ac 单抗，双抗体夹心法检测 Cry1Ab/1Ac 基因表达产物，可以高灵敏度和特异性的检测转基因植物中的 Bt-Cry1Ab/1Ac 蛋白。 三、转基因试剂盒组份（规格） 预包被板（抗 Cry1Ab/1Ac 单抗） 12 孔×8 Cry1Ab/1Ac 酶标抗体 12 ml×1 瓶 20×浓缩洗涤液 30 ml×1 瓶 5×抽提液/稀释缓冲液 30 ml×1 瓶 底物液 A 7 ml×1 瓶 底物液 B 7 ml×1 瓶 终止液 7 ml×1 瓶 使用说明书 1 份 0ppb 阴性对照 1ml 4 个不同浓度的标样： 0.5 ppb 1.0 ppb 2.0 ppb 4.0 ppb 各 1ml 四、转基因试剂盒试剂准备 试剂盒中的 20×浓缩洗涤液 30 ml 加 570 ml 灭菌 ddH2O 溶解稀释至 1×洗涤液，5×抽提液（30 ml）加 120 ml ddH2O 稀释至 1×抽提液，4℃存放备用。 五、转基因试剂盒样品准备 称取约 20 mg 叶片，加 0.5 ml 1×抽提液（使用前 30 min 放置室温）研磨至匀浆，室温放置 30 min，测定前把样品上清液稀释 5-20 倍。 测定茎干和胚乳中的 Bt 蛋白时，样品称取约 40 mg，加 1 ml 1×抽提液研磨。 六、转基因试剂盒ELISA 反应 1. 依次加 100 μl 阴性对照，标准品（4 个不同浓度的标样：0.5 ppb，1.0 ppb，2.0 ppb, 4.0 ppb）和待测样品至 96 孔板； 2. 用封口膜盖住 96 孔板，快速摇动平板混匀样品； 3. 37℃恒温箱孵育 30 min； 4. 倒掉 96 孔板中液体，每孔加入 1×洗涤液 250 μl 洗涤微孔板，洗板 5 次，用吸水纸拍干； 5. 按顺序在每个小孔中加入 100 μl Cry1Ab/1Ac 酶标抗体，然后重复步骤 2； 6. 37 ℃恒温箱孵育 30 min； 7. 倒掉 96 孔板中液体，每孔加入 1×洗涤液 250 μl 洗涤微孔板，洗板 5 次，用吸水纸拍干； 8. 依次加入 50 μl 底物 A 液，50 μl 底物 B 液，重复步骤 2； 9. 室温（20-25℃）避光孵育 10 min，加 50 μl 终止液，充分混匀终止反应，15min 以内在酶标仪上读取结果。 在 450 nm 为主波长，630 nm 为次波长（或单波长 450 nm）下，用空白孔校零，再读取各孔 OD 值。 七、转基因试剂盒注意事项 1. 测定中需使用的所有试剂和 96 孔板提前 30 min 放置室温温育（否则会影响试验准确性），注意12 连管必须温育后再从平板上取下，未使用完的预包被板条应置于有干燥剂的封口袋中密封保存； 2. 试剂使用前应充分摇匀； 3. 摇动平板混匀时注意避免样品之间交叉污染； 4. 使用洗涤液漂洗时，洗涤液需要填满每个小孔，进行充分漂洗； 5. 研磨好的样品如果不能一次全部测量，可以暂时在 4 ℃避光保存，但是最好在 24 h 内测定； 6. 结果判读请在反应终止后 15 min 内完成。 八、转基因试剂盒Bt 蛋白浓度计算公式 Bt 蛋白浓度（μg/g）= 九、转转基因试剂盒储存条件及有效期 试剂盒储存于 2-8℃，切勿冻存；未开封试剂盒有效期 12 个月，开封后 3 个月内用完。（见包装盒上标签有效期） 十、转基因植物蛋白浓度测定试剂盒技术参数 本品适用于玉米、棉花、大豆以及其各种农作物中转基因成分的快速定量测试。 十一、转基因试剂盒产品编号 规格：96孔 检测样本：种子 检测时间：约2小时 有效期：12个月 储存条件：2℃～8℃避光