BAX金黄色葡萄球菌检测.PDFVIP

® BAX 金黄色葡萄球菌检测 • 灵敏度 ：增菌后低至104 cfu/mL及以下 • 包容性 ：53株多样性的金黄色葡萄球菌菌株，其中包括了耐药株（MRSA ）和凝固酶 阴性株（coagulase-negative strains ），进行了包容性实验，检测结果均为100% • 排他性：44株交叉干扰菌株，其中包括30株非-金黄色葡萄球菌和14株非葡萄球菌， 进行了排他性实验，检测结果均为100% • 流程时间 ：增菌20-24h ，无需磁珠富集，无需核酸提取和纯化，上机检测时间1h 金黄色葡萄球菌检测试剂盒 （Real-time Assay ） Real-time Assay • 权威机构认证及各国政府检验机构采用： • AOAC-RI (Performance Tested Method) 研究所认证: PTM#120701 ® 经AOAC-RI 研究所验证，BAX 系统金黄色葡萄球菌检测结果与ISO 6888-3:2003(E) 以及FDA-BAM 等参比方法的结果等同 ，未稀释样 品的检测结果甚至显著优于相应的ISO 方法，显示出了较好的抗 PCR抑制的特性，同时速度更快，流程更简便 • 4种受试食品大类：奶基配方奶粉 ，豆基配方奶粉 ，碎牛肉 ，大豆蛋白分离物 • 严格模拟加工条件处理菌株和样品：所有菌株在接种前必须先冷冻干燥 ，并在- 20℃下保存至少两周。菌株接种后的食品样本仍需在室温条件下储存至少两周才可 用于验证实验 • 2种检测方案：有/无检测以及MPN检测 • 增菌方法：有/无检测中 ，10g接种样品可用Butterfield磷酸缓冲液稀释 ，以1:10的比 例与 Giolitti-Cantoni 肉汤 （含吐温和碲酸盐 ）（GCTT ）混匀 ，也可不稀释直接与 GCTT混匀 ，有氧条件下 ，均在37℃培养20-22h ；MPN检测中 ，接种并稀释的样品以 1:1比例与双倍心脑浸液 （BHI ，含14%氯化钠盐 ）混匀 ，在相同温度和有氧条件下 培养20-22h • 样品稀释是为了减弱配方奶粉中PCR抑制成分对检测的干扰 • ISO方法中 ，菌株需在厌氧条件下培养48h • 在大豆蛋白分离物的MPN检测实验中 ，FDA-BAM 方法需要厌氧培养 ，并 且约48h的二次增菌流程 ，总流程时间约72h ® • 基于1