TNF-α和MMP-9在扁平苔藓中的表达及意义.pdfVIP

学位论文独创性声明 本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引 用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的 任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的 同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果： 1、交回学校授予的学位证书； 2 、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报； 3 、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开 道歉。 4 、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。 论文作者签名： 日期： 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家 有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印 或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。 本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位 仍然为山西医科大学。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名： 日期： 年 月 日 指导教师签名： 日期： 年 月 日 （本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用） 山西医科大学硕士学位论文 前 言 扁平苔藓 （ lichen planus ，LP ）又名扁平红色苔藓，是一种伴有瘙痒、累及皮肤粘 膜的丘疹鳞屑性疾病，呈慢性或亚急性进程，本病在 1869 年由 Erasmus Wlison 首先报道， 但其病因和发病机制目前尚无定论，遗传、感染、药物、自身免疫、精神因素等可能参与 发病。 本病有独特的临床表现和病理学特征，典型皮损为紫红色、红色针头至绿豆大小三角 形或多角形扁平小丘疹，有蜡样光泽，边缘清楚。组织病理改变表现为表皮角化过度、颗 粒层呈局灶性楔形增厚、棘细胞层不规则增厚、基底细胞液化、变性且真皮上层有以淋巴 细胞为主的带状浸润。 近年来随着对本病发病机制越来越深入的研究，免疫机制引起了广泛的重视和认可 ［ ］ 1 ，PB Sugerman等认为抗原特异性机制和非抗原特异性机制均参与了LP 的发病。这两种 机制均可导致基底膜带的损伤和淋巴细胞的浸润，所以基底膜带的损伤在LP 的发病过程 中是一个非常重要的环节。 TNF-α 是一种促炎症细胞因子，在细胞因子免疫调节网络中处中枢环节，许多免疫 [2] 学疾病都与此有密切关系 。TNF-α 能够在淋巴细胞的分化、激活、游出、趋化及细胞 毒作用等方面起到关键作用，并且能够刺激角质形成细胞及血管内皮细胞产生粘附分子、 趋化因子等，使T细胞从血管内游出参与炎症反应，这在促使淋巴细胞迁移到真皮炎性浸 润区中起到了重要的作用。而有研究认为LP 中基底细胞液化变性可能是淋巴细胞浸润导