伴性遗传课件人教版必修II.pptVIP

一，伴性遗传的概念 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 二人类红绿色盲。你能分辨出来吗？ 1画出道尔顿家系图？ 2会分析某色盲系谱图： 四外耳道多毛症（方式：伴Y遗传病）笔记！ 五、人类遗传病的遗传方式的判断（方法） 2判断步骤 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 3(能确定的)（一定是。。。）判断方法：有明显特征（1）伴Ｙ染色体遗传病。 男病，父子都病（虽是确定性判断的依据，但由于现实家系图的代数不够多，无法看出n代下去患者全为男，严谨点，还是 最可能伴Ｙ染色体遗传病） （2）确定显隐性 无中生有是隐性 有中生无是显性 （3）确定致病基因位置 隐性看女病：父子有正常 一定常染色体隐性遗传。 父子必病 最可能？伴Ｘ隐性遗传 显性遗传看男病：母女有正常 一定 常染色体显性遗传 母女必病 最可能？伴Ｘ染色体显性遗传