急性髓细胞白血病治疗和预后评价需要注意的新问题.pptVIP

miR-181a对CN-AML预后的影响 J Clin Oncol 2010;28:5257-5264. CALGB: 60岁以下CN-AML，miRNA芯片 复发患者末梢血WT1 mRNA 表达 PNAS 2010 WT1抗原+DC细胞治疗高危诱导化疗后老年AML(10例） 年龄： 39-79岁（10例） 预后： 高危 治疗： WT1 mRNA电转入自体DC 治疗时间：第一次诱导治疗后 疗效： 3例 CR（存活3年）, 2例pCR， 6例复发 比利时、新西兰和日本研究团队 PNAS 2010 107：13824–1382 CR患者末梢血WT1 mRNA 表达 PNAS 2010 表观遗传学异常 基因 异常 功能 预后意义 DNMT3A 突变 编码胞嘧啶甲基转移酶的基因 不佳 EVI1 高表达 亲和性病毒整合位点 不佳 MLL5 低表达 编码组蛋白甲基化转移酶基因 不佳 IDH1/IDH2 突变 异柠檬酸脱氢酶基因 不佳 TET2 突变 转化酶基因 研究中 EVI1阳性AML细胞遗传学异常 J Clin Oncol 2010;28:2101-2107 HOVON报道：阳性率为10.7%（148/1382） J Clin On