PeterBaker和FDA检查.docx

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PeterBaker和FDA检查

Peter Baker 和FDA 检查---没啥秘密的揭秘2016-11-03?医药传闻未经授权许可,严禁转载Peter Baker,一个外国人,不远万里,来到东方,早期以志愿者身份暂居广西柳州,习得基本汉语,兼而了解炎黄子孙的秉性乃至思维习惯。后返美,在药厂实验室操练HPLC,据称对Agilent之Chemstation了如指掌,猜测其亦顿悟实验室仪器数据处理的后门和漏洞。 加入FDA,后派驻印度,频发警告信,把印度各大药厂搅得鸡飞狗跳,把数据完整性问题(现曰数据可靠性)提到了前所未有的高度。 现派驻中国北京办事处,每年执行约20个检查,不少国内药厂亦频频中招,Peter B所到之处不免人心惶惶。细数Peter B的厉害之处在于: 精通实验室操作流程,也深谙数据“处理之道”,思维敏捷,检查过程直接“粗暴”,不留情面;还有,通中文。?现就Peter Baker采用的检查流程和可能的应对之策,作一简要汇总。由于信息来源有限,难免挂一漏万,权作参考吧。?检查通知:由于是北京办公室派出的检查员,一般通知期较短。多数是周末通知(周四、周五),下周一即开始检查。若确定是Peter Baker,除了接机接站,不必费心思接风,安排游玩等等接待活动。该美国公务员廉洁奉公,不与公司餐聚,不接受礼物,不要求额外接待,所以好好准备业务检查就好。?检查准备:若有一点时间,二三天也很宝贵呀!!能做什么准备呢?电子数据真有问题,靠临时处理,早干嘛去了?不建议再做处理了,时间短,处理急,反而弄巧成拙。熟悉下目前的流程、数据情况,特别是缺陷情况非常重要,因为要准备解释呀,或者招供呀!!???若时间还比较宽裕,目前FDA检查周期还是规律,所以一般工厂能预感FDA要来,那么建议整个自查报告,数据完整性专项自查吧。面对Peter Baker没有啥抹不开脸面的,勇敢自查,自爆短处,自揭伤疤。这样做,有利有弊。好处,下面详解,坏处是,风闻Peter Baker曾将自查结果直接写进了483缺陷中。但个人判断还是自查报告写得有瑕疵,不深刻,遮遮掩掩,整改措施也不到位,一句话,打铁还需自己硬。?检查过程:Peter Baker的检查,看时间吧,若有五天,那么P老兄会过一下实验室以外的系统;若时间短,譬如四天,乃至三天,那么,弃其他不顾直奔实验室而去,也是情理之中,确实也发生过的。举个极端例子:某次,暂定四天实则执行了三天的FDA检查,Peter 检查大员(仅Peter一位检查员),在换名片,介绍彼此,亮出FDA检查工作证后,便打断工厂意欲开场PPT介绍,PPT可以打出来,带回去看,咱们直接去QC开始工作吧。? 面面相觑哦,大家可以体会其中的感受吧!?谈谈见识过的Peter正常的检查流程。某次FDA检查(二位检查员,Peter是当仁不让的主角喽)。开幕会结束,言明去现场,在办公楼前,了解方向位置后,指向车库,先从门卫车库开始,然后基本溜边而行,钻厂区围墙,清洁工具存放间,废弃物存放间,锅炉房,外围的厕所,任何不明、没有标识的房间,统统打开,看啥?你懂的。。。文件、物料嘛!?某次现场巡查,工厂声明某建筑物几间房是同场地兄弟公司的地盘,Peter B先和陪同管理层核实: 非工厂管辖,没有工厂任何文件、物料,不在工厂体系,有否书面协议证据,如何标识,如何分割。似乎工厂的表述没有漏洞。转过脸Peter B 坚决要求开门,一番磨蹭拖延。。。开门后,文件。。。物料。。。Peter Baker的小数码相机“咔咔,咔咔”的同时,大家。。。在数“草泥马”啦!然后,PeterB严斥工厂不诚实,并申明要中断检查。 Peter B 的检查之道还有欲擒故纵哦。?基本的判断,Peter Baker走其他现场,除了暗查不该有的物料,文件外,主要在于了解实验室相关的样品取样、中控、结果报告的流程,更好地检查实验室数据问题。?下面说说Peter B 的兴奋点 --- 实验室检查。首先, Peter B一般会事先询问,实验室有没有研发样品检测,小试样品检测等一切不必严格GMP条件下完成的操作。若承认有,下一个问题,如何区分? 如批号、文件名、操作记录、样品登记,等等。有时还会问,实验室是否还有专有的实验室“偏差”系统(针对有工厂专设实验室异常处理程序,游离于偏差系统之外)。这时,一定要如实回答啊!这时不实说,按Peter B的描述,就上纲上线到欺骗美国政府,有点狠哦!也见过Peter B直接问,工厂自己有没有发现不合规的数据处理操作,这时,自查报告可以适时登场,据个人的实际体验,凡是Peter B查出的数据问题,若自查报告中有体现,则他都没有写进483,还算有职业道德。?走实验室现场,一般常被Peter Baker深究的问题还有:天平称量的打印管理,紫外仪器的审计追踪功能,红外的使用前校准的记录和操作,样品的保

文档评论(0)

haihang2017 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档