分析化学Z1-6作业.docx

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分析化学Z1-6作业

《分析化学Z》 PAGE7 / NUMPAGES7 A型题: 1. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括C.明确物质的合成方法 2. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A>B> C,问三组分的极性大小顺序为:B.C>B>A 3. 红外光谱法对制样的要求错误的是:B.样品可以含大量水 4. 以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择,叙述错误的是:D.在所测定的波长范围内,溶剂本身有吸收 5. 分离度R的计算式为:B. 6. 沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度的主要因素是: E.相对过饱和度 7. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是:C.同离子效应 8. 一组分析数据标准偏差的计算式应为:B. 必须采用间接法配制标准溶液的物质 9. 气相色谱法中“死时间”的准确含义是: E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间 10. HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因是:D.流动相粘度大 11. 当共轭体系由顺式变为反式时,其UV光谱的λmax将如何变化 B.红移 12. HAc 的pKa=4.76,苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19,HCOOH的pKa=3.75,HCN 的 pKa=9.21,据此,不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是:E.HCN 13. 草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应,反应完成时两种溶液消耗的体积相等,两者反应的物质的量之比为:2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度 B.0.1000mol/L 14. 提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰的最彻底方法是C.沉淀掩蔽法 15. 当单色光通过一吸光介质后:A.透光率一般小于1 16. 必须采用间接法配制标准溶液的物质 E.NaOH 17. 根据条件电位定义式 ,以下选项错 误的是: E.式中α≤1 18. 对氧化还原滴定,以下叙述错误的是:B.只要氧化还原反应的 ≥0.4V,就一定可以用于氧化还原滴定 19. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是:D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动 20. 以下关于系统误差的叙述,错误的是: D.在同一条件下重复测定中,正负系统误差出现机会相等 21. 下列各种类型的电子跃迁,几乎不能发生的是: D.σ→σ* 22. 高效液相色谱仪组成不包括:B.单色器 23. 应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据是组分的: B.保留时间 24. 吸收池使用注意事项中错误的是:D.只能装到容积1/3 25. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是:E.滴定剂浓度 26. GC中,色谱柱使用的最高温度取决于:E.固定液的最高使用温度 27. 有关保留时间tR的描述错误的是: A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tR 28. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是:E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数 29. 有关酸碱指示剂的描述,正确的是:D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色 30. 下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是:E.pKa1+pKb2= pKw 1. 32.650-1.5正确的答案是: B.31.1 2. 以下标准溶液必须用标定法配制的是:D.EDTA标准溶液 3. 在色谱分离中,要使两组份完全分离,其分离度应是:E.1.5 4. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是:E.凝胶柱色谱 5. 分离度R的计算式为: C. 6. 用薄层色谱分离生物碱时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量 的: B.二乙胺 7. 在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定:D.填料孔隙的体积 8. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件:E.不含有结晶水 9. 以下为共轭酸碱对的是 E.H2CO3——CO3 2- 10. 在HPLC操作时,为了避免压力变化,使流动相产生气泡影响检测或降低柱效, 要对流动相进行“脱气”,以下不是“脱气”方法的是:A.加热 11. 在正相液固色谱中,下列哪个溶剂的洗脱能力最强:C.甲醇 12. 气相色谱中选作定量的参数是:D.峰面积 13. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl,若两溶液浓度同时减小10倍,其滴定曲 线pH突跃的变化应该是:A.化学计量点前0.1%的pH值增大,化学计量点后0.1%的pH值减小 14. 在重量分析法中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入量 最好:C.过量20%~30% 15. 色谱图中,两峰间的距离取决于: B.相应两组分在两相间的分配系数 16. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是: D.n=m/M 17. 关于铬黑T指示剂,以下叙述错误的是:B.铬黑T是氧化还原的指示剂 18.

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