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第32章疱疹病毒20061
疱疹病毒(Herpes viruses) α疱疹病毒:HSV-1, HSV-2, VZV β疱疹病毒: CMV, HHV-6, HHV-7 γ疱疹病毒: EBV, HHV-8 共同特点: 有包膜的线性双链DNA球形病毒 在感染细胞核内形成包涵体(EBV除外) 增殖:核内复制,融合成多核巨细胞 感染类型:可形成原发感染、潜伏感染、复发感染 免疫:细胞免疫可控制HHV感染 单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV) 致病性 人群感染率高,广泛存在潜伏感染 病人和健康带毒者是传染源 破损皮肤粘膜与性接触为主要的传播途径 HSV-1一般通过口腔、飞沫等感染 HSV-2一般通过性接触传播 原发感染 潜伏感染和复发 HSV—1:三叉神经节、颈上神经节、 迷走神经节 HSV—2:骶神经节 复发性局部疱疹 潜伏感染和复发 先天性感染 垂直传播或分娩时感染 免疫性 中和抗体 细胞免疫起更重要作用 防治原则 预防 避免同患者接触 剖腹产预防新生儿感染 HSV有致癌可能性,减毒活疫苗不宜用于人体 治疗 无环鸟苷(ACV)能抑制HSV的感染 对潜伏感染的病毒治疗较困难 水痘-带状疱疹病毒(VZV) 基本性状与HSV相似 只有一个血清型 致病性 人是VZV的唯一自然宿主 皮肤是病毒作用的主要靶器官 可由同一种病毒引起两种不同的病症 儿童初次感染引起水痘 潜伏体内的病毒受到某些因素刺激后复发引起带状疱疹,多见于成年人和老年人 水痘(Chicken Pox) 水痘 带状疱疹(Shingles) 微生物检查及防治 水痘一带状疱疹的临床症状典型,一般不需作微生物学诊断 VZV减毒活疫苗预防水痘感染和传播有良好效果 治疗:无环鸟苷 EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV) Epstein和Barr于1964年首先在非洲儿童恶性淋巴瘤组织中发现,故名 主要侵犯B细胞 致病性 EB病毒在人群中广泛感染 我国3~5岁儿童感染率达90%以上 主要通过唾液传播,也可经输血传染 EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖,然后感染B淋巴细胞 感染B细胞进入血循环可造成全身性感染 病毒可长期潜伏 所致疾病 传染性单核细胞增多症 非洲儿童淋巴瘤(即Burkitt淋巴瘤) 鼻咽癌(关系密切) EBV的增殖性感染 病毒增殖,感染细胞溶解死亡 增殖性感染相关抗原 EBV早期抗原(EA) EBV衣壳抗原(VCA) EBV膜抗原(MA) 传染性单核细胞增多症 一种急性淋巴组织增生性疾病 多见于青春期初次感染EBV后发病 三个典型症状为发热、咽炎和颈淋巴结肿大 随病情发展可出现肝脾肿大、肝功能异常,外周血单核细胞增多,并出现异型淋巴细胞 EBV非增殖性感染 包括: 潜伏感染 恶性转化 潜伏感染相关抗原: EBV核抗原(EBNA) 潜伏感染膜蛋白(LMP) 非洲儿童淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤) 于中非新几内亚和美洲温热带地区呈地方性流行 多见于5~12岁儿童 好发部位为颜面、腭部 所有病人血清均含EBV抗体 在肿瘤组织中发现EBV基因组 鼻咽癌 我国南方及东南亚是鼻咽癌高发区 多发生于40岁以上中老年人 EBV与鼻咽癌 微生物学检查 EBV分离培养困难 核酸杂交和PCR 血清学诊断 人巨细胞病毒(cytomegalovirus,HCMV) 感染的细胞肿大,并具有巨大的核内包涵体 CMV具有典型的疱疹病毒形态 有严格的种属特异性,HCMV只能感染人 病毒在细胞培养中增殖缓慢,复制周期长 CMV的包涵体 致病性 通常呈隐性感染,少数感染者有临床症状 可长期带毒形成潜伏感染 潜伏部位常在唾液腺、乳腺、肾脏等 传播途径:接触(性接触)感染 先天性感染 血源性感染等 所致疾病 先天性感染 围产期感染 接触感染 输血感染 免疫功能低下时的感染 细胞转化与致癌潜能 原发感染 儿童和成人通常隐性感染;单核细胞增多症 潜伏感染 多数长期带毒 潜伏部位:唾液腺、乳腺、肾、白细胞等长期或间歇地自唾液、乳汁、尿液、精液或宫颈分泌物中排出病毒 复发性感染 器官移植、AIDS、白血病和淋巴瘤等;长期用免疫抑制剂、激活潜伏病毒;引起肺炎、结肠炎和脑膜炎等。 先天性疾病: 通过胎盘引
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