第八讲胆碱受体.pptVIP

儿茶酚胺药物作用强，易被COMT灭活,维持时间短； 非儿茶酚胺药物作用弱，不易被COMT灭活,维持时间长。 * 胺基上的氢被不同基团取代后，药物对?、?受体选择性产生改变。 * H 去甲肾上腺素 胺基上的氢 氢没有被取代,对?受体有活性 * 肾上腺素 H原子被-CH3取代后对? 、?受体有活性 * CH3 CH3 异丙肾上腺素 H原子被异丙基取代后,对?受体 有活性，对?受体无活性 * ?碳原子上的氢被-CH3取代后，不被MAO灭活，作用时间长，易被神经末梢摄取，并促进递质释放。 如间羟胺、麻黄碱。 * 肾上腺素 * CH3 间羟胺 ?碳原子上的氢被-CH3取代 * 二 分 类 α受体激动药 去甲肾上腺素，间羟胺 α、β受体激动药 肾上腺素 β受体激动药 异丙肾上腺素  * 代表药: 美加明 咪噻芬 六甲双铵 * 临床应用: 目前临床主要用于麻醉时控制血压，以减少手术区的出血。 * 不良反应 多而严重,如体位性低血压、尿潴留 * 第二节  骨骼肌松弛药 * NM胆碱受体阻断药（骨骼肌松弛药）