温度及气体动理论.pptVIP

……称为分子的方均根速率 例 . 在273K时： H2分子 O2分子 （记住数量级！） （记住数量级！） 7.6 能量均分定理 7.6 能量均分定理 研究气体的能量时，气体分子不能再看 成质点，微观模型要修改，因为分子有 平动动能，还有转动动能，振动动能。 确定一个物体的空间位置 所需要的 独立坐标数目，称为自由度,用i 表示 。 一．气体分子运动的自由度 i 如 He, Ne, Ar等 …… i =3 t ……平动自由度 i = t =3 1.单原子分子 2. 双原子刚性分子 如：O2 ， H2 ， CO … r = 2 （?，?） 总自由度： i = t + r = 5 ? C (x, y, z) ? ? 0 z x y ? ? l 轴 轴的取向： r …… 转动自由度， 质心C平动： t =3 （x，y，z） 3. 多原子刚性分子 如：H2O，NH3 ，… r = 3 （? ，? ，?） t =3 （质心坐标 x，y，z） i = t + r = 6 ? ? ? ? 0 z x y ? ? ? 轴 C (x, y, z) 总自由度： 一个平动自由度对应的平均动能为 即： …… 能量均分定理 由于分子碰撞频繁，平均地说，能量分配 没有任何自由度占优势。 在温度为T 的平衡态下，分子热运动的每一 个自由度所对应的平均动能都等于 二 . 能量均分定理 分子看成质点时， 由分子平均平动动能 由于分子的激烈碰撞（几亿次/秒），使平动动能与转动动能不断转换，就能量来说，这些自由度中没有哪一个是特殊的。 平动动能 转动动能 由此可知，分子有 i 个自由度，其平均动能就有i 份 kT/2 的能量。 经典统计物理可以严格证明：在温度为T的平衡态下，物体分子每个自由度的平均动能都相等，且都等于kT/2 ——能量按自由度均分原理 所以，根据 能量均分定理， 分子热运动的平均动能（刚性）为 对理想气体，设有N个分子，其内能公式： ? ：气体系统的摩尔（mol）数。 三. 理想气体内能 内能：系统内部动能与势能的总和。 7.7 麦克斯韦速率分布律 7.7 麦克斯韦速率分布律 气体的速率从整体上看有统计规律性。 一. 速率分布函数的概念 设速率 v ? v + dv 区间的分子数为dNv (dv----宏观小,微观大) dNv ? N dNv ? dv 0.9 2.0 4.8 9.2 15.1 20.6 21.4 16.5 8.1 1.4 % 9以上 8~9 7~8 6~7 5~6 4~5 3~4 2~3 1~2 1以下 100 m/s 0°C 时,氧气分子速率分布的粗略情况 ? dNv ? N dv 上式的比例系数与速率 v 有关，可以表示为 f(v) 速率分布函数 定义: dNv ? N， dNv ? dv * 一. 热学的研究对象及内容 ?对象： 宏观物体（大量分子原子的系统） 或物体系 — 称为热力学系统 。 外界 系统 外界 ?内容： 与热现象有关的性质和规律。 关。 微观上说是与热运动有 宏观上说是与温度 有关； 热现象 T 前言 优点:可靠,普遍。 缺点:未揭示微观本质。 二. 热学的研究方法 ------称为热力学 1. 宏观法 ------称为统计力学 2. 微观法 对物质微观结构 统计方法 提出模型、假设 热现象规律 宏观的基本 实验规律 逻辑推理 热现象规律 其初级理论称为分子动理论 (分子运动论) 优点:揭示了热现象的微观本质。 缺点:受模型局限，普遍性较差。 宏观法与微观法相辅相成 我们先学分子动理论， 然后再学热力学。 微观法 第 7 章 温度和气体动理论 7.1 平衡态 7.1 平衡态 热力学研究的对象包含极大量的分子、原子, 以阿佛加德罗常数 NA=6.23×1023 计。 一.宏观量与微观量 对热力学系统有两种描述方法: 1. 宏观量 从整体上描述系统的状态量, 一般可以直接测量。 例如： 2. 微观量 描述系统中单个微观粒子的 物理量,一般只能间接测量。 分子的质量、速度、直径、动量、能量等。 例如： 微观量与宏观量有一定的内在联系。 例如,气体的压强 是大量分子撞击器壁的平均效果, 它与大量分子对器壁的冲力的平均值有关。 二.平衡态 在不受外界影响的条件下,系统的宏观 性质不随时间改变的状态,称为平衡态。 注意区分平衡态与稳定态： 稳定态 平衡态 平衡态是热学中的一个理想化模型。 我们主要研究平衡态的热学规律。