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- 2017-05-14 发布于广东
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第七章体液检查第一节脑脊液检查
第一节 脑脊液检查 脑脊液(Cerebrospinal Fluid CSF)是存在于脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管中的无色透明液体,主要由脑室脉络丛主动分泌,室管膜细胞也能分泌部分脑脊液,还有少量脑脊液是由血管滤过液进入蛛网膜下腔而形成。健康成人脑脊液总量约为120~180ml,约占体液总量的1.5%。 脑脊液具有重要的生理作用: ①缓冲、减轻或消除外力对脑组织和脊髓的损伤。 ②调节颅内压。 ③供给中枢神经系统营养物质,并运走代谢产物。 ④调节神经系统碱贮量,维持脑脊液pH在7.31~7.34。 ⑤转运生物胺类物质,参与神经内分泌调节。 脑脊液中含有一定的细胞和化学成分,其含量与血浆相等或稍低。脑脊液检查可了解这些变化,对疾病的诊断有着重要的临床意义。脑脊液检查的灵敏度和特异性见表7-1。 一、脑脊液标本采集和处理 1.标本采集 脑脊液由临床医师进行腰椎穿刺采集,必要时也可从小脑延髓池或侧脑室穿刺采集,穿刺成功后首先进行压力测定。待测定压力后,根据检查目的将脑脊液分别收集于3个无菌容器中,采集量的要求见表7-2。第1管用于细菌学检查,第2管用于临床化学或免疫学检查,第3管用于常规检查。 如疑为恶性肿瘤,再采集1管进行脱落细胞学检查。标本采集后应在检验申请单上注明标本采集的日期和时间。 2.标本转运 脑脊液标本必须由专人或专用的物流系统转运。为保证转运安全及防止标本溢出,转运过程中应采用密封的容器。如标本溢出,则立即采用0.2%过氧乙酸溶液或75%乙醇溶液进行消毒处理。 3.标本保存和接收 ①脑脊液标本采集后立即送检,不能及时检查的标本需要保存于2℃~4℃环境中,常规检查应在4h内完成。脑脊液标本久置可造成细胞破坏或变形,使检查结果不准确;葡萄糖酵解可造成葡萄糖含量假性减低。 ②合格脑脊液标本基本要求是:3个脑脊液专用收集容器标识清晰、采集量满足检验项目需求。 二、脑脊液一般检查 (一)理学检查 1.透明度 【参考区间】清澈透明。 【临床意义】脑脊液白细胞、蛋白质含量增高或含有大 量细菌、真菌等,也可使其浑浊。 结核性脑膜炎脑脊液常呈毛玻璃样微浑 化脓性脑膜炎常呈明显灰白色浑浊 健康人脑脊液可因穿刺损伤带入红细胞而呈轻度浑浊。 2.颜色 【参考区间】无色或淡黄色。 【临床意义】中枢神经系统发生感染、出血、肿瘤时,脑脊液中可出现过多的白细胞、红细胞和其他色素,其颜色可发生异常改变。 常见脑脊液颜色变化及临床意义见表7-3。 脑脊液新鲜性出血与陈旧性出血的鉴别见表7-4。 3.凝固性 【参考区间】无凝块、无沉淀(放置24h不形成薄膜)。 【临床意义】当脑脊液内蛋白质增高至10g/L时,可出现薄膜或凝块。 化脓性脑膜炎脑脊液一般在1~2h内形成薄膜、凝块或沉淀。 结核性脑膜炎在12~24h形成膜状物。 神经梅毒可出现小絮状凝块。 蛛网膜下腔梗阻的脑脊液可呈黄色胶冻状,脑脊液同时存在胶样凝固、黄变症和蛋白质-细胞分离(蛋白质明显增高,细胞正常或轻度增高)称为Froin-Nonne综合征。 4.比重 【参考区间】腰椎穿刺:1.006~1.008;脑室穿刺:1.002~1.004;小脑延髓池穿刺:1.004~1.008。 【临床意义】比重增高常见于各种颅内炎症;比重减低见于脑脊液分泌增多。 (二)化学检查 1.蛋白质 健康人脑脊液蛋白质含量较血浆低,约为血浆的1%,主要为清蛋白。在中枢神经系统发生病变时,脑脊液蛋白质种类和含量可有不同程度的变化。脑脊液蛋白质检查可分为定性检查和定量检查。 【检测原理】 (1)蛋白质定性检查:常用方法有Pandy试验、硫酸铵试验(包括Ross-Jone试验和Nonne-Apelt试验)和Lee-Vinson 试验,其检查原理见表7-5。 (2)蛋白质定量检查:脑脊液蛋白定量检查主要方法有磺基水杨酸-硫酸钠比浊法、双缩脲法和染料结合法。 【方法学评价】脑脊液蛋白质定性检查的方法学评价见表7-6。脑脊液蛋白质定量检查的方法学评价见表7-7。 【参考区间】①定性:阴性或弱阳性。②定量:腰椎穿刺:0.2~0.4g/L;小脑延髓池穿刺:0.1~0.25g/L;侧脑室穿刺:0.05~0.15g/L。 【临床意义】脑脊液蛋白质阳性常见于脑组织
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