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;;镰刀形细胞贫血症(Sickle Cell Anemia)是一种常染色体隐性基因遗传病。患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。现在医生可以用定期静脉输血来避开伤害患者的大脑来阻止这类疾病的发病,但是,迄今为止还没有能真正治愈的药物。;;认知过程; 1928年,人们就已经了解到镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。后来证实,它是一种常染色体隐性遗传病。1949年,美国著名化学家鲍林(Li.C.Pauling,1901—),在美国的《科学》杂志上发表了题为《镰刀型细胞贫血症是一种分子病》的研究报告。他写道:“在我们的研究开始之时,有证据表明(红细胞)镰变的过程可能是与红细胞内血红蛋白的状态和性质密切相关的。;;镰刀型细胞贫血症主要发生在黑色人种中,在非洲黑人中的发病率最高。人们在非洲疟疾流行的地区,发现镰刀型细胞杂合基因型个体对疟疾的感染率,比正???人低得多。
此外,镰刀形细胞贫血症在意大利、希腊等地中海沿岸国家和印度等地,发病人数也不少,在我国的南方地区也发现有这类病例。;镰刀形细胞贫血症病因;β-链 1 2 3 4 5 6 7
Hb-A Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Lys…
Hb-S Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Lys…;根本原因:基因突变;由于带负电的极性亲水谷氨酸被不带电的非极性疏水缬氨酸所代替,致使血红蛋白的溶解度下降。在氧张力低的毛细血管区,血红蛋白形成管状凝胶结构(如棒状结构),导致红细胞扭曲成镰刀状(即镰变)。
; 患者的红血球呈镰刀形或半月形,与正常的双凹盘状红血球不同。患者红血球的生命期较短,易造成患者贫血现象;此外,患者镰刀型红血球细胞会使血流减缓并阻断小血管,因而使组织受损并发生疼痛现象。患者经常出现周期性的疼痛和急性胸部症候群,引起发烧和呼吸道症状,例如呼吸困难。一般来说寿命比正常人短(30岁以下)。
;并发症;诊断;;治疗;预防方法
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