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2012-2013-1分子生物学复习题 一、名词解释 1.弱化子（attenuator）：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。 2.前导序列：信使核糖核酸（mRNA）5端的核苷酸片段，位于翻译起始密码子AUG之前。在真核生物中前导序列通常是不翻译的；在原核生物中，前导序列含有的SD（Shine-Dalgarno）序列可与核糖体小亚基的16S核糖体核糖核酸（rRNA）相配对，置起始密码子于核糖体上适当位置，以启动翻译过程。 3.基因家族：在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。（真核细胞中许多相关的基因常常按功能成套组合，一套基因就是所谓的一个基因家族（gene family）。） 4.操纵子（operon）：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。 5.重叠基因（overlapping gene，nested gene）：具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。重叠的部分可以在调控区，也可以在结构基因区。常见于病毒和噬菌体基因组中。 6.基因重排：通过基因的转座或DNA的断裂错接等形式使正常基因序列发生改变，使一个基因从远离启动子的地方移到距它较近的位点从而启动转录。 7.看家基因：某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达。 8.复制子（replicon）：单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。 9.逆转录：以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸（dNTP）为底物，产生DNA链，常见于逆转录病毒的复制中。 10.沉默突变：即同义突变，突变虽然替换了碱基，但氨基酸顺序未变，保持野生型的功能。 11.致死突变：指导致成年前死亡的突变，显性致死突变导致杂合型及纯合型个体的死亡，隐性致死突变仅导致纯合型个体的死亡。 12.无义突变（nonsense mutation）：在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子（UAG、UGA、UAA）的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。 13.端粒：真核生物线性基因组DNA3末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。 14.TATA框：在DNA转录过程中，存在于启动子区转录起始点上游的与聚合酶对启动子正确识别有关的序列。 15.切除修复（excision repair）：DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段。 16.错配修复（mismatch repair）：是对DNA错配区的修复。通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。 17.重组修复（recombinant repair）：DNA复制后修复。必须通过DNA复制过程中两条DNA链的重组交换而完成DNA的修复。 18.简并（degeneracy）：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子（synonymous codon）。 19.基因组学：研究基因组的结构、功能及表达产物的学科。基因组的产物不仅是蛋白质，还有许多复杂功能的RNA。包括三个不同的亚领域，即结构基因组学、功能基因组学和比较基因组学。 20.顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等。本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。 21.DNA有义链：编码链，与RNA序列相同的那条DNA链，又称正（+）链。 22.-35序列：sextama box（-35区）RNA聚合酶识别位点，该序列提供了RNA聚合酶识别的信号。σ亚基识别-35序列，为转录选择模板。这一序列的核苷酸结构在很大程度上决定了启动子的强度。（由10个核苷酸组成，有TTGACA序列，是RNA聚合酶结合位点，决定启动子的强弱。） 23.-10序列：RNA聚合酶牢固结合位点，此处AT含量多，有助于DNA局部双链解开。是使起始复合物由关闭状态转变成启动状态的特定序列。（由6-8个核苷酸组成，大多包括TATAAT序列，又称Pribnow box区。） 24.增强子（enhancer）：能提高转录起始效率的序列被称为增强子或强化子。增强子可位于转录起始点的5或3末端，而且一般与所调控的靶基因的距离无关。 25.核酶（ribozyme）：是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中的磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而