离休小肠平滑肌的生理特性剖析.docVIP

姓名： 学号： 实验报告 说明：1、实验报告务必独完成，对抄袭者将按不及格处理； 2、实验报告的格式请按下面的各项要求来填写，不要改动； 3、正文字体统一用“仿宋-GB2312”、，小四号，单倍行距，小标题加黑； 4、下面的“替换这里”字体底纹在完成后去除； 5、实验报告按时上传，上传时文件名统一按照网上说明来命名； 实验名称：离休小肠平滑肌的生理特性 同组姓名： 实验日期： 室 温： 气 压： 成 绩： 教 师： 一、实验结果 图一 37℃小肠平滑肌的正常收缩曲线 图二 无氧 图三 恢复 图二、图三为小肠平滑肌由缺氧→恢复状态下的收缩曲线 缺氧时小肠收缩频率降低，幅度明显减小；恢复供氧后，收缩恢复正常 图四 加入Bacl2小肠平滑肌的收缩曲线 小肠平滑肌收缩加强，产生持续的收缩 图五 加入CaCl2小肠平滑肌的收缩曲线 小肠平滑肌收缩减弱 图六 加入Adr小肠平滑肌的收缩曲线, 小肠平滑肌收缩有明显减弱 图七 加入Ach小肠平滑肌的收缩曲线 小肠平滑肌收缩加强，幅度明显加大 图八 加入阿托品- Ach小肠平滑肌的收缩曲线 加入阿托品小肠平滑肌收缩减弱，再加入Ach无明显效果 二、分析与讨论 哺乳动物小肠平滑肌具有肌组织共有的特性，如兴奋性、传导性和收缩性等。但也有其特点，即兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等。 将离体组织器官置于模拟体内环境的溶液中，可以在一定时间内保持其功能。本实验以台氏液作灌流液，在体外观察及记录家兔离体肠段的生理特性： 1、图一，在正常状态下，离体小肠平滑肌台氏液中收缩兴奋信号传到肌接头处时,兴奋引起钙离子大量释放.释放的钙离子促进神经轴突中的囊泡膜与突触前膜发生融合而破裂而释放囊泡中的乙酰胆碱,乙酰胆碱经过突触间隙与突触后膜上的受体结合，引发终板电位加入2滴溶液后，活动，收缩幅度。这是加入后，细胞外液Ca2+浓度升高，加入2滴0.01%后，活动减弱，幅度减小。引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。肠肌细胞膜上存在α和β两受体，肾上腺素β受体，①它的激活引起肠肌细胞膜中的cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；②β受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促肠肌肌张力加入2滴0.01% Ach后，活动增强，幅度。Ach后，细胞外液中Ach浓度增加，Ach可与肌膜上的M受体结合，从而影响内脏平滑肌的自动节律性和收缩性。它可使两类化学门控的Ca2+通道打开，一类对这两类通道开放都使得肌浆中 Ca2+增高，激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，，肌张力增加 7、图八，先加入阿托品再加入乙酰胆碱后，小肠平滑肌收缩先减弱，后无明显变化。其主要是由于小肠平滑肌本身某些细胞具有分泌乙酰胆碱的功能，加入阿托品后，阿托品也可与M受体结合，占据乙酰胆碱与M受体的结合位点，但它不能使Ca2+通道打开，Ach可促进肠肌收缩，现Ach因无法发挥作用，肠肌收缩减弱。此时再加入Ach,由于Ach无法与Ca2+通道结合，而不能改变平滑肌的收缩。 思考与讨论： 1、实验中为什么要取小肠上段，尤其是十二指肠段的平滑肌？小肠各段的自律性不同，分节运动的频率不同，小肠上部频率较高，下部较低。小肠分节运动的梯度现象与其平滑肌的基本电节律有关。小肠平滑肌的基本电节律的起步点位于十二指肠近胆管入口处的纵行细胞上，从十二指肠到回肠末端，基本电节律的频率逐渐下降。近端小肠的蠕动速度也大于远端。所以实验尽量取小肠上段以利于观察到明显的结果。37℃，浴槽内液面高度应保持恒定。 2、放大器零点调好后不要再移动旋钮，以免影响基线。 3、通气管的气泡逸出速度不可太快，以单个气泡陆续出现为宜。否则会影响肠段运动的曲线记录。 4、每项实验效果明显后，应立即更换新鲜台氏液，冲洗2至3次，待基本恢复正常后再做下面的实验。 5、每次加样记录前都应先描记一段肠段的运动曲线 三、结论 小肠平滑肌具有自律性，但其收缩缓慢，节律性不规则。其保持在一种微弱的持续收缩状态，具有一定的紧张性。 小肠平滑肌的活动易受化学、药物等多种因素的影响。其中氯化钡、乙酰胆碱可使其收缩活动加强；而缺氧、甲状腺素、氯化钙、阿托品可使其收缩活动减弱。