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* 第三章 工程燃烧计算 《工程燃烧学》 3.4 燃烧温度计算 * 燃烧温度 燃烧温度＝炉内燃烧后的温度＝未排放的烟气温度，即燃料燃烧时燃烧产物达到的温度 与燃料种类、燃料成分、燃烧条件、传热条件等因素有关 取决于热量收入和热量支出的平衡关系 从能量平衡方程出发，求燃烧温度 * 能量平衡 热量收入 燃料发热量Q低，因为炉内温度100oC，水分处于蒸汽状态 空气带入的物理热Q空=Ln.c空.(t空-0) 燃料带入的物理热Q燃=c燃.(t燃-0) 热量支出 燃烧产物物理热Q产=V产.c产.(t产-0) 燃烧产物和炉向周围的传热Q传 不完全燃烧热损失Q不 产物在高温下热分解的吸热Q分 能量平衡方程 Q低+Q空+Q燃＝Q产+Q传+Q不+Q分 * 燃烧产物温度 实际温度计算式 理论燃烧温度 假定绝热，Q传＝0；完全燃烧，Q不＝0 * 理论燃烧温度 理论燃烧温度表示燃料在某燃烧条件下能达到的最高温度 对选择燃料、燃烧条件、控制温度、炉温水平的估计、热交换计算等，具有实际意义 * 理论发热温度 理论发热温度(发热温度) 在绝热Q传＝0，完全燃烧Q不＝0的基础上，进一步忽略热分解Q分＝0，规定空气和燃料不预热Q空＝0，Q燃＝0，空气消耗系数n＝1，则 只和燃料性质有关 * 理论发热温度的计算 1、确定Q低值（如何计算？？）: Q的计算，固体或者液体燃料用门捷列夫公式或者实验测定，气体燃料使用各组分发热量之和计算 2、确定烟气体积V0，等于各成分体积之和 如认为只有三种成分CO2、H2O、N2，则 V0＝V0CO2＋V0H2O＋V0N2 V0CO2、V0H2O、V0N2由燃料成分计算(如何计算？) 说明：此处忽略掉了S * 理论发热温度的计算 3、确定烟气比热c产，它强烈相关于温度t产 (1比热近似法) 查表5-2得到各温度下的c产值 (2内插值近似) 查附表7得各温度下各气体成分的c值 (3求解方程法) 认为各气体成分c值与温度成2次级数关系，c＝A1＋A2t＋A3t2，通过查表得到各系数 * 比热近似法 产物整体比热近似值法(表5－2) 根据具体的燃料成分计算V0 ＝(VCO2＋VH2O＋VN2＋…) ，并根据表5-2确定c产 适用性：燃烧产物的平均比热受温度的影响不显著，特别是空气作助燃剂 * 比热近似法求解过程 比热近似法求温度（比热随温度增大而增大） * 内插值近似法 假设：c=A1+A2t+A3t2, 温度变化小时，c与t为线性关系 利用i=c*t=Q低/V0, 认为i与t呈线性 根据燃料成分求Q低和V0，然后计算i，再根据i值反算温度t * 内插值近似法的过程 首先假设一个温度t’，通过附表7查各气体的平均比热，求出燃烧产物的平均比热c’ 产物的平均比热为各组分比热的加权和 c’=(CO2’.cCO2+H2O’.cH2O+N2’.cN2)/100 计算该温度下的i’=c’ . t’,使得i’i 再假设一个温度t’’，使得i’’=c’’ . t’’i 利用i与t的线性关系，根据几何相似性，即可求出t热 * 方程求解燃料理论发热温度 方程求解法 c＝A1＋A2t＋A3t2 如认为只有三种成分CO2、H2O、N2，则 V0 c产 ＝VCO2 (A1CO2 +A2CO2t+ A3CO2t2) ＋ VH2O (A1H2O +A2H2Ot+ A3H2Ot2) ＋VN2 (A1N2 +A2N2t+ A3N2t2) V0 c产 ＝a＋bt＋ct2 因此 ct3＋bt2＋at－Q低＝0 解方程即得t热 * 理论燃烧温度计算 理论燃烧温度表达式如下 Q低、Q空、Q燃都容易计算 需要计算Vn.c产 更关键的是计算Q分 * 高温热分解 温度越高，分解越强；压力越高，分解越弱 工业炉中，只考虑温度，且只有大于1800度才考虑热分解 并且只考虑CO2和H2O的热分解反应，则分解热Q分 * 计算Q分 （1）忽略。在温度1800oC的情况下，热分解很少发生，或热分解对温度的影响很小时，可忽略Q分＝0 （2）按CO2分解度fCO2和H2O的分解度fH2O计算 Q分 = 12600VCO+10800VH2 = 12600fCO2.(VCO2)未+10800fH2O. (VH2O)未 fCO2、 fH2O与温度有关，可查表 (VCO2)未、 (VH2O)未是没有分解时完全燃烧后的产物成分体积，可依据燃料成分直接计算 * 计算Vn.c产 忽略热分解引起Vn.c产的变化 将燃烧产物分为理论燃烧产物和剩余空气两部分 Vn.c产 ＝V0.c产+(Ln-L0).c空 ＝V0.c产+(n-1)L0.c空 V0、L0根据燃料的成分计算 注意：右边c产是理论燃