某医院病历质量检查问题报告.docVIP

某医院病历质量检查问题报告 某医院病历质量检查问题报告提要：时间依赖型抗菌药物：要求血清药物浓度大于最低抑菌浓度（mIc）（达最低抑菌浓度4-5倍，有的说10倍），一个给药间隔期内超过mIc的时间必需大于40%-50% 自建筑施工资料 某医院病历质量检查问题报告 应根据病原菌种类及药试验结果选用特效、窄谱、低毒的抗菌药物。无细菌感染病原学诊断、无细菌感染症状与体征、不推荐预防用药，而使用了抗菌药物，均为不合理用药。 病历中主要存在以下问题： 1.无指征（无适应症）用药：非感染性疾病，使用抗菌药物，如甲状腺肿大；无合并感染的闭合性骨折，轻微的软组织损伤，没有感染迹象使用抗菌药物。 2.药物选择不合理：最佳给药方案：选用针对致病菌抗菌活性最强、在感染部位浓度高、不良反应少、价格适宜的药物。⑴选用了对致病菌抗菌活性弱或次选药物：如肺炎，先用甲替沙星/次，2次/日，治疗17日，效果不佳，又换用头孢匹胺2g/次，2次/日，抗菌药物择不合理，疗程过长。肺炎应选青霉素、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林、哌拉西林、第一、二代头孢、红霉素等，次选氟喹诺酮类、环丙沙星。⑵在感染部位浓度低：如急性肠道感染，使用头孢米诺，选药不合理（在感染部位浓度低），感染性腹泻应选氟喹诺酮类、氨基糖苷类；如链球菌感染后反应性关节炎，治疗用美洛西林/舒巴坦（在感染部位浓度低）；⑶起点高：如盆腔炎，使用头孢哌酮/舒巴坦，应选头孢呋辛或头孢曲松或头孢噻肟+甲硝唑；⑷不良反应多；⑸价格贵。 3.未做病原学检查及药敏试验。 4.没填写“抗菌药物使用申请表”。 5.给药剂量不合理：未按药品说明书治疗剂量范围给药。 ⑴单次剂量过（偏）大：如头孢他啶3g/次（应1-2g/次）；头孢唑林钠4g/次（应 /次）；头孢哌酮/舒巴坦4g/次（应1-2g/次）。 ⑵单次剂量过（偏）小： 6.每日给药次数不合理： ⑴时间依赖型抗菌药物：要求血清药物浓度大于最低抑菌浓度（mIc）（达最低抑菌浓度4-5倍，有的说10倍），一个给药间隔期内超过mIc的时间必需大于40%-50%，方可达到良好的杀菌效果，其抗菌原则是将时间间隔缩短，而不必将每次剂量增大。维持血清药物浓度的时间取决于药物半衰期。根据药代动力学，青霉素类、头孢菌素类和其它β内酰胺类、红霉素、克林霉素等（很少或没有抗菌后效应）半衰期短者应一日多次给药。但我院使用青霉素类、头孢菌素类等药物存在一日1次给药的情况。如青霉素钠800万U，每日一次静滴，其有效血药浓度维持时间为小时，治疗作用消失时间为小时；红霉素加入输液中每日一次静滴，其有效血药浓度维持时间为13小时，则将近11小时低于有效血药浓度。 ⑵浓度依赖型抗菌药物：提高浓度明显增加抗菌活性，抗菌后效应延长。氨基糖苷类、氟喹诺酮类属次类，可一日1次给药（重症感染除外）。 7．给药途径不合理：⑴轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌注给药；⑵重症、全身感染者，应静脉给药以确保疗效。病情好转后能口服时应及早转为口服给药。 8．溶媒选择不合理：如5%葡萄糖注射液PH值为，青霉素水溶液稳定的PH值为，用5%葡萄糖注射液配伍青霉素，可加速青霉素β-内酰胺开环水解而使效价降低。泮托拉唑（碱性）应选%氯化钠注射液（）做溶媒；红霉素不宜与酸性药物合用或加入酸性输液中使用。 9．溶媒量不合理：⑴溶媒量过大：如红霉素临用前用灭菌注射用水溶解后，再用5%葡萄糖注射液稀释（必须每100ml溶液中加如4%碳酸氢钠1ml），浓度不超过%，缓滴，如果将红霉素溶于500ml输液中，其浓度为%，超出倍，这样的浓度按4小时滴完，血药浓度达/L，而红霉素浓度达/L就可达治疗目的，血药浓度过高，胃肠道反应加大，患者难以忍受；剖宫产，头孢唑林，溶媒%氯化钠注射液50ml，静推.宜选溶媒10ml左右；头孢西丁，溶媒%氯化钠注射液50ml，静推，溶媒量过大.宜选择10-20ml；⑵溶媒量过小： 10．更换药品无依据：无临床依据和试验室依据。 11．联合用药存在问题： ⑴配伍禁忌：磺胺类、红霉素类、四环素类、氯霉素等抑菌药与β-内酰胺类抗生素（杀菌药）合用可产生拮抗作用，如青霉素合用琥乙红霉素，会降低青霉素作用；使用抑肽酶应避免与β-内酰胺类抗生素合用；环丙沙星与茶碱缓释胶囊（时尔平）合用，茶碱代谢受阻，血药浓度升高，会出现不良反应，甚至死亡；庆大霉素+阿米卡星，耳、肾毒性增加；活菌制剂（双歧杆菌活制剂等）不宜与杀菌剂、抑菌剂和吸附剂合用，应分开服用，以免减弱其疗效；琥乙红霉素与克林霉素互相竞争结合部位（克林霉素与核糖体50s亚基的23结合），呈药理性