第十章 神经系统 神经系统-突触传递.ppt

第二节 突触传递 现代神经生理学的一个根本问题，是神经元之间或神经元与效应器之间的信息传递。神经元之间在结构上缺乏原生质的直接沟通，在功能上却存在密切的联系，其间的信息传递必须依靠神经末梢释放的化学物质或电流扩布来进行传递。 突触的概念 经典认识（Sherrington,1897） 突触：一个神经元的轴突与另一个神经元的胞体或突起相接触的特殊分化部位。 现代认识 突触：一个神经元与另一个神经元之间或神经元与效应器之间相接触的特殊分化部位。它是神经元之间或神经元与效应器之间信息传递的特异功能接触部位。 （一）化学性突触 化学突触传递是人类神经系统内信息传递的主要方式，它是一种以释放化学递质为中介的突触传递。 1. 化学性突触的结构 突触前膜：突触小体的末梢膜 组成 突触间隙：两膜之间的缝隙 突触后膜：与突触前膜相对的胞体膜 或突起膜 2. 化学性突触的分类 1. 按接触部位分 ： 轴突—胞体突触 轴突—树突突触 轴突—轴突突触 2. 按突触对后神经元的效应的不同: 兴奋性突触: 后膜较厚,突触间隙宽约30nm 抑制性突触: 后膜和前膜相当,突触间隙窄约20nm （二）电突触 机能意义 使相邻的许多神经成分的活动同步化。 （三）非突触性化学传递 无特定突触结构的传递，称空间传递形式。 不存在突触的对应支配关系，支配的范围较广，作用较为弥散，潜伏期长 。 递质释放后，通过周围细胞外液弥散地作用于邻近或远隔部位神经元，从而发挥生理效应。 二、 化学性突触传递的过程 （一）化学性突触信号传递的基本过程 ①突触前神经元兴奋、动作电位抵达神经末稍，引起突触前膜去极化。 ②去极化使突触前膜电压门控Ca2+通道开放，Ca2+内流。 ③突触囊泡前移、搭靠，并与前膜接触、融合。 ④囊泡内神经递质以胞裂外排方式释放到突触间隙 。 ①从间隙扩散到达突触后膜的递质，作用于后膜的特异性受体或化学门控式通道。 ②突触后膜离子通道开放或关闭，引起跨膜离子电流。 ③突触后膜电位发生变化，引起突触后神经元兴奋性的改变。 ④递质与受体作用之后立即被分解或移除。 （二） 神经递质的释放 （四）兴奋性突触传递 突触前神经元兴奋 突触前膜去极化 前膜Ca2+通道开放, Ca2+内流 突触小泡前移,前膜融合 胞裂外排, 释放兴奋性递质 递质与后膜的受体结合, 提高后膜对Na+的通透性 Na+内流,引起后膜去极化,产生EPSP EPSP总和 阈电位 轴丘处爆发动作电位 后神经元兴奋 突触前膜释放的是兴奋性递质 。 发生在突触后膜的局部去极化，能使该突触后神经元的兴奋性提高，故称为兴奋性突触后电位（EPSP） 。 EPSP是局部兴奋，它的大小取决于突触前膜释放的递质量。 兴奋性突触传递过程中，必须有多个神经冲动到达，使EPSP总和达阈电位水平，才能使突触后神经元兴奋。 （五） 抑制性突触传递 突触前神经元兴奋 突触前膜去极化 前膜Ca2+通道开放, Ca2+内流 突触小泡前移,前膜融合 胞裂外排, 释放抑制性递质 递质与后膜的受体结合, 提高后膜对Cl-的通透性 Cl-内流,引起后膜超极化, 产生IPSP 后神经元抑制 突触前膜释放的递质是抑制性递质。 出现在突触后膜的是超极化，能降低突触后神经元的兴奋性，故称之为抑制性突触后电位（IPSP） IPSP的幅度随着传入神经刺激的增大而增大，但膜电位增大 ，不能产生动作电位。 在中枢神经系统中，一个神经元常与其他多个神经末梢构成许多突触。在这些突触中，有的是兴奋性突触，有的是抑制性突触，他们分别产生的EPSP与IPSP可在突触后神经元的胞体进行整合。 突触后神经元的状态实际上取决于同时产生的EPSP与IPSP代数和的总和。如果，EPSP占优势并达阈电位水平时，突触后神经元产生兴奋；相反，若IPSP占优势，突触后神经元则呈现抑制状态。 三、神经递质 （一）、神经递质的概念 由突触前膜释放、具有携带和传递神经信息功能的一些特殊化学物质。 （二）、神