绿色中药检测及化验室设计.docxVIP

----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 绿色中药检测及化验室设计 绿色中药的含义 是指符合国家《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》（WM2－2001） （以下简称《绿色标准》）无污染的安全药用植物。并对绿色中药标识进行严格管理。 国内外有关中药中重金属和砷盐的限量标准及分析 分析《 HYPERLINK /china/ 中国药典》2005年版和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》虽对重金属总量和种类做出相关限制，但存在两方面的不足：一是规定的重金属种类偏少，例如对重金属镍、铬、锑、锡的含量未作限定，但这些元素因毒性问题现已引起人们重视，故应增加镍、铬、锑、锡等重金属的限量标准和检测方法；二是有的检测项目比欧共体标准偏低，如汞、镉的限量等，而且该标准普遍低于我国在其它食用作物上所作的规定。 例如：? 镉：药材规定为≤0.3 mg/kg，低于国家规定的无公害蔬菜0.05 mg/kg与稻米0.2 mg/kg［GB15201-1994］。 ??? 汞：药材规定为≤0.2mg/kg，低于无公害蔬菜0.01 mg/kg与稻米0.02 mg/kg［GB15201-1994］。 ??? 铅：药材规定为≤5.0 mg/kg，低于无公害蔬菜0.2 mg/kg［GB15201-1994］与茶叶2.0 mg/kg（紧压茶3.0 mg/kg）［GB15201-1994］，同时还低于保健(功能)食品通用标准0.5 mg/kg。 ??? 砷：药材规定为≤2.0 mg/kg，低于无公害蔬菜0.5 mg/kg和稻米0.7 mg/kg［GB15201-1994］以及茶叶（无公害、出口）0.5 mg/kg ［GB/75009.12-1985］，同时也低于保健（功能）食品通用标准中As的最高允许含量≤0.3 mg/kg。 中药中重金属污染的来源 1.与其生长的环境条件有关，如土壤、大气、水、化肥、农药的施用，以及工业“三废”对中药材的直接污染和间接污染。 2.与植物本身的遗传特性，主动吸收功能和对重金属元素的富集能力有关。 3.中药材在采集、运输、加工成饮片以及制剂过程中的污染也是重金属污染的一个重要途径。 4.人为以治疗为目的，在中药中加入重金属矿物药。 检测样品前处理方法： 中药材重金属在分析检测前，一般均需进行样品前处理，达到消化有机物的目的。常用方法为：1）压力消解罐消解法 ；2）灰化法；3）湿式消解法。 第一法简便、快速，是较理想的中药样品前处理方法，但需要特殊的耐高压高热的器皿；第二法设备易普及，无试剂污染，但需要时间长，对元素有选择性和局限性；第三法试剂用量较大，空白纸略高，但适用性广，是普通实验室较常采用的消化方法。 分析检测方法 1 比色法 最低检测限适用于常规重金属的有效控制，其优点为设备简单，操作方便，容易推广，但精确度略差。 2 紫外分光光度法 测定重金属含量可靠，稳定 3 原子吸收光谱法（AAS） 4 其他方法 主要有高效液相色谱法、电感耦合等离子发射光谱-质谱联用法、院子荧光光谱法 防止重要被重金属污染，方法有： 1）合理选择种植基地，在环境达标的基地种植中药。 2）研究中药特性，为科学管理中药材种植环境提供依据。 3）治理环境特别是土壤中的重金属 有机氯农药的检测 参照国家标准GB/T5009,162-2003【动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药各组分残留量的测定】用GC-ECD气相色谱法对甘草、丹参、黄芪和白芍等药用植物中五氯硝基苯、六六六和滴滴涕等9种有机氯农药残留进行了检验，???认了毛细柱0V-101方法中PCNB和HCH的未能分离的某个组分；确认了毛细柱DB-1701用于PCNB、HCH和DDT九中组分监测方法的可行性。 试样处理 制备：试样60℃干燥4h，粉碎成细粉。精确城区2.00g，置于100ml具塞锥形瓶，加水20ml浸泡过夜。 提取：加丙酮40ml，氯化钠6g，二氯甲烷40ml，超声波处理30min。静置分层，将有机相移入装有无水硫酸钠（20g）的100ml具塞型瓶中，放置4h。两区提取液35ml，于40ml水浴减压浓缩至干，加少量石油醚，如前反复操作至丙酮及二氯甲烷除净。 精华：用少量石油醚溶解并转移至10ml刻度离心管中，加石油醚稀释定容至5m