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布洛芬片剂用于阵痛抗炎的药理实验研究 [摘要] 目的 研究布洛芬片剂对阵痛、抗炎动物模型的影响。 方法 采用热刺激小鼠疼痛、醋酸致扭体、二甲苯致小鼠耳肿胀等实验方法研究布洛芬片剂的阵痛及抗炎作用。结果 布洛芬片剂能延长小鼠疼痛反应时间，减少小鼠发生扭转的次数，抑制小鼠耳肿胀度。同时阳性药对照组、布洛芬片剂低、高剂量组的炎症和疼痛的程度与模型组比较均降低。 结论 [关键词] 布洛芬片剂 阵痛抗炎 药理实验 布洛芬是一种退热止痛的常用药，它和扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸一起成为我国解热镇痛药市场上的四大支柱产品。布洛芬在临床应用中比同剂量的扑热息痛更有效；且退热时间较长；优点还在于其镇痛作用比阿司匹林大16－32倍；退热作用与阿斯匹林相似但作用较之更持久；对胃肠的副作用较轻，易耐受。目前在以布洛芬为主料的制剂中有13种剂型被列入我国非处方药目录，是制剂品种最多的OTC解热镇痛药之一，在国家基本医疗药品目录中，布洛芬是非甾体类抗炎镇痛药的三个甲类产品之一。 1 材料与仪器 1.1 动物 健康小鼠 1.2 药物 布洛芬片剂 阳性对照药 阿司匹林泡腾片 0.6%醋酸:0.3g冰醋酸，加蒸馏水定容50ml。 二甲苯 0.9%生理盐水 1.3 仪器 热板仪 电子天平 打耳器 2 方法与结果 2.1 阵痛实验 2.1.1 布洛芬片剂对热刺激小鼠疼痛的影响 采用热板法。 选取健康雌性小鼠50只，使用智能热板仪重复测定小鼠正常痛阈值两次，选取基础痛阈在10-40s之间的小鼠，取后两次痛阈值平均值作为该小鼠给药前的基础痛阈值。将动物随即分为4个组，空白组、阿司匹林组、布洛芬片剂低剂量组、高剂量组，每组8只。每组按0.1ml/10g灌胃给药，空白组给生理盐水。于药后 30min 60min 90min 120min 150min 180min 分别测小鼠痛阈提高百分率，比较组间差异。如60s仍无反应，将小鼠取出，以免烫伤，其痛阈值以60s计算，见表1。 ? 痛阈提高率= * 100% 布洛芬片剂对热刺激致小鼠疼痛的影响 组别 剂量（mg/10g） 数量（n） 0.5痛阈提高百分率（%） 1.0h 1.5h 布洛芬（低） 0.2 7 4.7486±0.52365 33.5343±7.39950 55.5671±8.35022 布洛芬（高） 0.4 7 15.9600±4.49364 20.7214±3.30622 30.9429±3.40356 阿司匹林组 5 7 22.1586±6.02552 37.9671±6.08899 67.7100±8.98175 生理盐水组 0.9 7 7.9657±2.42412 21.8543±7.58610 34.0657±10.40384 组别 剂量（mg/10g） 数量（n） 2.0痛阈提高百分率（%） 2.5h 3.0h 阿司匹林组 5 7 73.6443±9.62458 76.0414±15.53870 78.8029±15.81428 布洛芬（低） 0.2 7 40.8400±6.62285 72.6711±13.39646 71.0800±11.35281 布洛芬（高） 0.4 7 78.2300±8.93172 101.1043±8.92484 87.2386±9.07515 生理盐水组 9 7 45.5386±12.14413 57.6743±13.89231 61.4471±16.45032 结果表明，与空白组比较,高剂量的布洛芬明显提高小鼠对热刺激所造成的疼痛的抵抗力，痛阈值升高，尤其是2.5h、3。0h时，与空白组有显著性差异（p0.05）。而低剂量组与空白组相比，则没有明显的差异。 2.1.2 布洛芬片剂对冰醋酸致疼痛的影响 采用扭体法 选取健康小鼠32只，雌雄各半。将动物随即分为4个组，空白组、阿司匹林组、布洛芬片剂低剂量组、高剂量组，每组8只。每组按0.1ml/10g灌胃给药，空白组给生理盐水。于药后 30min 每组按0.3ml/只腹腔注射给0.6%冰醋酸，观察给冰醋酸后15min内小鼠发生扭体现象的次数，比较组间差异。见表2。 组别 剂量（mg/10g） 数量 15min内扭体次数 布洛芬低剂量组 0.2 8 28±1.927 布洛芬高剂量组 0.4 8 21.63±1.945 阿司匹林组 5 8 27.38±2.570 生理盐水组 0.9 8 41.00±3.218 结果表明，与空白组比较,布洛芬明显提高小鼠对冰醋酸所造成的疼痛的抵抗力，规定时间内扭体次数降低，尤其是布洛芬高剂量组，与空白组有显著性差异（p0.01）。而低剂量组与空白组相比，有明显的差异（p0.05）. 2.2 抗炎实验