分析化学(季桂娟)第八章 沉淀滴定.pptVIP

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  • 2017-05-16 发布于浙江
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分析化学(季桂娟)第八章 沉淀滴定.ppt

Analitical Chemistry 沉淀滴定法应用较少的主要原因是: 1. 沉淀不完全(Ksp不足够小); 2. 沉淀的表面积大,对滴定剂的吸附现象严重; 3. 沉淀的组成不恒定; 4. 合适的指示剂少; 5. 达到沉淀平衡的速度慢; 6. 共沉淀现象严重. §8.2 Mohr法-测定Cl-和Br- (酸度0.3mol/L的HNO3介质) Ag++ SCN- = AgSCN(白?) Fe3+ (K=208) FeSCN2+ 当[FeSCN2+]= 6 ×10-6 mol/L即显红色 标准溶液:AgNO3、NH4SCN 过滤除去AgCl ?(煮沸,凝聚,滤,洗) 加硝基苯(有毒),包住AgCl ? c(Fe3+) = 0.2 mol/L以减小[SCN-]ep 称改进的Volhard法 §8.4 Fajans法—吸附指示剂法 sp后: AgCl Ag+Fl-, 优先吸附Ag+, Fl-作为抗衡 离子被吸附,吸附后结构 变形而表现为粉红色 标准溶液的配制与标定 AgNO3: (棕色瓶中保存) 纯品直接配制(贵) 粗配后用NaCl标液标定其浓度 NH4SCN: 以AgNO3标液, Volhard法标定 NaCl-工作基准或

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