刘晓斌 ：适形调强放疗总疗程时间延长对鼻咽癌局部控制 ….pptVIP

尼妥珠单抗作用于两种细胞系均可以提高放射线诱导的调亡，但N→R组调亡率达到最高。 Western blots检测结果： 尼妥珠单抗联合6Gy辐射后48小时，两种细胞系均表现为：Bax蛋白表达增加，Bcl-2蛋白表达减少，在放疗前24小时加药组Bax达最高值，Bcl-2达最低值。 G2/M期关卡的P21蛋白表达在放疗前加药达到最高水平。phospho-DNA-PK以对照组的基础表达最低，放疗后增加，放疗联合尼妥珠单抗后减低，放疗前加药减至最低。上述改变表明两种不同的细胞系，尼妥珠单抗放疗协同效应最佳顺序均为放疗前24h给药。 1、Calu-6细胞Akt、pAkt表达均高于A549细胞。 2、两种细胞不同处理组间Akt表达水平不存在差异。尼妥珠单抗能抑制A549细胞pAkt的表达，但对Calu-6细胞系无效，单纯照射后两种细胞pAkt蛋白的表达略提高，比较单纯照射组，尼妥珠单抗联合照射组放疗前加药组两种细胞均减至最低。 Y Akashi等[1]人的研究试图解释这一问题，他们应用Nimotuzumab 联合放疗作用于5种EGFR表达水平不同的NSCLC细胞系及其裸鼠荷瘤模型，结果显示EGFR高度和中度表达的肿瘤细胞无论在体内还是体外均表现出明显的放射增敏作用，其中EGFR高度表达的肿瘤细胞表现最明显，而EGFR低度表达的细胞，Nimotuzumab的放射增敏作用不明显。该研究结果提示