遗传与进化第2章第3节伴性遗传.ppt

以下两副图中你看到了什么? 红绿色盲症 男性患者多于女性患者 抗维生素D佝偻病 对磷、钙吸收不良，导致骨发育障碍。表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 女性患者多于男性患者 伴性遗传 性染色体上的基因控制的性状，遗传与性别相关联 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 性 别 女 男 基因型 表现型 B B XBXB B b XBXb b b XbXb B XBY b XbY 正常 正 常 （携带者） 色盲 正常 色盲 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 代 [探究]红绿色盲症遗传 伴X隐性遗传病的特点 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 男性患者多于女性患者 家族中可能的婚配情况——子代色盲发病率 男孩的色盲基因只能来自于母亲 。 男性的色盲基因只能传给女儿 母亲色盲儿子一定色盲 (母患子必患) 女儿色盲父亲一定色盲 (女患父必患) ⑥　XbXb　× XbY →都色盲 因为：男性只要含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病只是携带致病基因，同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲 （7％） （0.5％） 患者男性多于女性： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 交叉遗传 外公－ 女儿－ 外孙 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 抗维生素D佝偻病 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 ------伴X显性遗传病 归纳伴X显性遗传病特点 伴X显性遗传病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者 2）世代连续性（代代有患者） 3）父患女必患、子患母必患 4）患者的双亲中必有一个是患者 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病 ——外耳道多毛症 患者全为男性(父传子，子传孙) √ 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 伴Y 遗传病 无显隐之分 人类遗传病遗传 3、确定是否为伴性遗传 1、确定是否为伴Y遗传病 2、判断显隐性 人类遗传病分析“三步曲” 注：女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常（细胞质遗传） 1.常染色体上的显性遗传 如：一对夫妇患病生出一个正常女儿，该病一定是位于常染色体上的显性遗传病 可以用以下图解表示 有中生无为显性， 生女正常为常显 2.常染色体上的隐性遗传 如：一对夫妇正常生出一个患病女儿，该病一定是位于常染色体上的隐性遗传病 可以用以下图解表示 无中生有为隐性， 生女患病为常隐 3.X染色体上的显性遗传 规律：男性患者的母亲和女儿一定是患者 可以用以下图解表示 4.X染色体上的隐性遗传 规律：女性患者的父亲和儿子一定是患者。 可以用以下图解表示