重复性异物钳标准.docVIP

YZB/浙 医疗器械注册产品标准 YZB/浙XXXX-2009 重复性使用异物钳 2009-12-15发布 2009-12-25实施 诸暨市鹏天医疗器械有限公司 发 布 目 次 1范围…………………………………………………………………………………………3 2 范性引用文件………………………………………………………………………………4 3 要求…………………………………………………………………………………………5 4 试验方法……………………………………………………………………………………6 5 检验规则……………………………………………………………………………………7 6 标志、标签、使用说明书………………………………………………………………8 7 包装、运输、贮存………………………………………………………………………9 前 言 经检索，目前尚无同类产品的国家标准和行业标准，特制定本企业注册产品标准。 本标准的编写遵循了GB/T1.1-2000《标准化工作导则，第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则，第2部分：标准中规范性技术要求内容的确定方法》中有关产品标准编号的基本规定，并按照国家食品药品监督管理局《医疗器械标准管理办法》（试行）中注册产品标准的基本要求进行规范。 本